Category: 健康

健康國際工商

World Gym Corporation受邀出席2026年ICR大會

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公司管理層探討在美上市可能並重點推介全新生物標誌物技術整合 臺北2026年2月2日 /美通社/ — 擁有標誌性品牌World Gym、在全球擁有280多個據點的World Gym Corporation (2762.TW)（以下簡稱「World Gym」或「該公司」）近日出席了第28屆年度ICR大會。該大會是年度規模最大的成長型公司投資會議之一，參會人數超過3000人。會議期間，公司舉辦了多場投資者和銀行家會議，以提高業務知名度，並探討在美國資本市場上市的可能性。 公司演說中，重點強調World Gym在健身行業中，持續增長的關鍵競爭優勢。內容包括：World Gym在私人教練課程領域的領先地位（約佔營收的50%）、領先健身業的會員留存率（超過70%）、強勁的現金流（支撐著7.7%的股息支付率），以及即將發表的創新整合數位平臺（該健康管理平臺具備最新的逆齡計劃）。 這項創新性的逆齡計劃，包含血液和DNA評估，能將檢測結果無縫整合至客製化平臺，提供量身定製的健康與健身建議，是健身業的一項跨足先驅。 World Gym Corporation總裁John Caraccio在演講中表示：「我們很高興地宣佈，我們擁有業內最高的會員留存率之一，並且持續推出創新專案，以進一步提高客戶忠誠度。我們的增長策略為雙引擎驅動：一是在國內外開設新分店，二是提高同店銷售額增長。即將推出的逆齡計劃，會員在付費購買後，會進行血液和 DNA檢測分析，以制定和追蹤個人化的健康、健身和營養計劃。而這是World Gym持續引領健身產業，致力於提供成效導向的健身服務、協助會員成功提升健康的方式之一。」…

健康國際社會

國際癌症組織攜手合作 回應越南女性癌症患者的治療需要

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美國國家綜合癌症網路 (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) 正與越南國家癌症醫院 (Vietnam National Cancer Hospital，K Hospital) 合作進行適應性調整地區建議，以應用於乳癌及卵巢癌的治療。 越南河內2026年2月2日 /美通社/ — 由美國多間頂尖癌症中心組成的聯盟美國國家綜合癌症網路 (National Comprehensive Cancer Network®,…

健康國際科技

德州聖大衛醫療中心心律失常研究所是美國首家植入獲美國食品及藥物管理局批准的新型除顫導線的機構

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這項新技術為全球體積最小、經導管植入的除顫導線 德州奧斯汀2026年2月2日 /美通社/ — 德州聖大衛醫療中心 (St. David’s Medical Center) 心律失常研究所 (Texas Cardiac Arrhythmia Institute，TCAI) 的心臟電生理專家，近日成為全美首批成功植入一款獲美國食品及藥物管理局 (FDA) 批准的新型除顫導線的醫療團隊。該除顫導線為一條具備絕緣設計的專用導線，可連線植入式心臟復律除顫器 (ICD) 或心臟再同步治療裝置 (CRT-D)，將電能傳導至心臟以矯正異常心律。…

健康工商生活

尚至醫療集團及香港健康基金會 攜手呈獻首屆「香港樂杖行 2026」 中國建設銀行(亞洲)全力支援

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活動現已接受公眾報名一項突破性的全城健康運動，假座添馬公園舉行，旨在向5,000名參加者推廣具科學實證的北歐式健走益處 香港2026年1月30日 /美通社/ — 尚至醫療集團(「Virtus」)及香港健康基金會聯合宣佈，將攜手舉辦首屆「香港樂杖行 2026」，中國建設銀行(亞洲)(「建行(亞洲)」)全力支援。這項大型健康盛事將於2026年3月1日(星期日)在金鐘添馬公園舉行，是本港首次舉辦大規模的北歐式健走活動。 這項突破性的運動企劃旨在向香港社群推廣北歐式健走(Nordic Walking) – 一項已獲廣泛科學實證支援的健康運動。活動共設三個組別，迎合不同年齡及體能水平人士的需要，總名額5,000人。活動現已接受公眾報名，請前往 Virtus Integrated Passions (VIP) 官方網站登記。憑建行(亞洲)信用卡/建行龍卡信用卡繳付報名費更享85折優惠。 活動提供三種不同距離的路線選擇，確保活動的多元性及共融性，包括300米組、1公里及5公里組，所有路線均沿海旁而設。為確保所有參加者都能享有安全及愉快的體驗，活動當日將採用分批出發安排。 尚至醫療集團行政總裁潘耀堅先生表示：「我們非常榮幸能將『香港樂杖行』付諸實行，這是我們『Virtus Integrated Passions』平臺的核心專案。這不僅是一項單日活動，更是一場可持續健康運動的開端。北歐式健走是一項具科學實證、適合所有人的全身運動。我們的目標是透過舉辦18區賽前工作坊及持續的社群計劃，賦予數以千計的市民力量，主動邁向更健康的身心狀態，為持久的健康變革奠定基礎。」 建行(亞洲)副行長陳麗明女士表示：「建行(亞洲)貫徹『以客戶為中心』的理念，在致力提供專業全面的銀行及財富管理服務的同時，亦關注客戶的身心健康。北歐式健走是老少皆宜的活動，能增強心肺功能、肌肉力量及協調性，同時透過團隊參與，更能促進社互動動和心理健康。建行(亞洲)全力支援『香港樂杖行2026』，為香港社群帶來這項有益身心的新興運動，助力推動香港的大型體育盛事百花齊放。」 香港健康基金會主席何繼良醫生表示:「預防性健康是建構繁榮社會的基石。『香港樂杖行』展示了醫療機構、企業夥伴和社群組織之間的多方持份者協作，如何能有效推動正面公共衛生效益的典範。我們的職責是確保贊助資金得到策略性分配，以創造一個世界級、安全且具影響力的活動。我們相信這次健步行將啟發各年齡層的市民擁抱更積極活躍的生活方式。」…

健康工商科技

晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新正規化，加速商業化變現

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東莞2026年1月26日 /美通社/ — 今天，以人工智慧（AI）與機器人驅動研發創新的科學智慧（AI for Science）平臺晶泰控股（以下簡稱「晶泰科技」，股票程式碼：2228.HK）與國內領先的研發驅動型製藥巨頭廣東東陽光藥業股份有限公司（以下簡稱「東陽光藥」，股份代號：6887）簽署重磅戰略合作協議。雙方擬成立合資公司，深度融合晶泰科技AI+機器人藥物研發平臺的領先優勢，與東陽光藥在多靶點研發資料、生物學見解與管線開發經驗的深厚積累，透過共建 AI+機器人聯合實驗室與非臨床藥物大模型，解決長期困擾藥物研發的諸多挑戰，實現底層技術與新藥管線開發及商業化的全方位合作。本次合作中，東陽光藥預計將投入數億元，兩家公司將以打造行業領先的 AI藥物研發引擎並實現技術出海為目標，構建「管線共創+技術共贏」的多元盈利模式。 晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新正規化，加速商業化變現 東陽光藥作為中國專利數領先的製藥龍頭，擁有150 餘款獲批藥物和100餘款在研藥物的真實世界資料資產，在生物學見解、藥物發現與開發方面具備行業領先的專業能力，並持續投入 AI 製藥的研發與產品轉化；而晶泰科技作為全球智慧藥物研發平臺的領導者，憑借量子物理、AI與機器人實驗深度融合的獨特創新優勢，構建了從虛擬設計與篩選到濕實驗驗證的完整技術鏈，其合作夥伴包括 17 家全球排名前 20 的國際藥企。雙方合作絕非簡單的技術疊加，而是一場涵蓋「資料-模型-管線-商業化」的全方位深度協同。雙方將透過共建AI藥物研發模型與AI+機器人實驗室，打造行業領先的AI藥物研發引擎，並共同研發自免疾病創新管線，實現「技術底座變現」與「新藥管線造血」的雙飛輪效應，從而共享後續的商業化成果。 在基礎設施與技術底座層面，雙方將基於晶泰科技在 AI 演算法與自動化化學領域的技術積累，在東陽光藥部署大規模機器人實驗工作站叢集，建設AI驅動的自動化藥物研發實驗室，形成「演算法預測—實驗驗證」的高效閉環，並積累高精度、結構化的真實資料。結合東陽光藥海量的非臨床資料與晶泰科技的前沿AI演算法，雙方計劃開發行業領先的生理藥代動力學（PB-PK）大模型，以最佳化研發決策、降低研發風險，並提升後續體內及臨床試驗的成功率。兩家公司還將基於合資公司在資料、算力與模型方面積累的獨特優勢，共建覆蓋藥物研發全生命週期的AI…

健康工商科技

歌禮宣佈同類首創每日一次口服FASN抑制劑地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的III期開放標籤研究取得積極頂線結果

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–     每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑地尼法司他（ASC40）在一項III期開放標籤研究中顯示出良好的安全性和耐受性 –     地尼法司他（ASC40）在公司既往公佈的安慰劑對照的III期試驗中表現出的卓越療效，結合在兩項III期試驗中表現出的良好的安全性特徵，使其有望實現痤瘡治療領域的重大突破 –     地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的新藥上市申請已於近期獲中國國家藥品監督管理局受理 香港2026年1月29日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，「歌禮」）今日宣佈，同類首創（first-in-class）、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑地尼法司他（ASC40）在中重度尋常性痤瘡患者中的III期開放標籤研究（NCT06248008）取得積極頂線結果。 於近期完成的該第二項III期研究是一項在中國開展的開放標籤的多中心研究，旨在評估地尼法司他（ASC40）在240例中重度尋常性痤瘡患者中的長期安全性。這240例患者均接受了40周的每日一次地尼法司他（ASC40）治療，且此前均接受過12周的地尼法司他（ASC40）或安慰劑治療。主要終點包括：（1）治療期間發生的不良事件（treatment-emergent adverse event，TEAE）的發生率；（2）嚴重不良事件（SAE）的發生率；及（3）因不良事件（AE）導致停藥的發生率。地尼法司他（ASC40）顯示出良好的安全性和耐受性特徵。大部分治療期間發生的不良事件為輕度（1級）和中度（2級）。沒有與地尼法司他（ASC40）相關的3級或4級不良事件，沒有與地尼法司他（ASC40）相關的嚴重不良事件。未有報告死亡病例。 2025年6月，歌禮宣佈地尼法司他（ASC40）在480例患者中開展的治療中重度尋常性痤瘡的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（NCT06192264）達到所有主要、關鍵次要和次要終點（新聞釋出）。 地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的作用機制是：（1）透過抑制人皮脂細胞的脂肪酸從頭合成（DNL），直接抑制皮脂生成；和（2）透過減少細胞因子分泌和Th17分化來抑制炎症。皮脂分泌過剩是導致痤瘡的主要誘因之一，地尼法司他（ASC40）獨特的作用機制可直接減少皮脂分泌過剩，這使得地尼法司他（ASC40）獨樹一幟，而其他大多數痤瘡治療藥物並不針對痤瘡的根本原因。 歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克股票程式碼：SGMT）獲得地尼法司他（ASC40）的大中華區獨家授權。 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug…

健康工商生活

APR旗下MEDICUBE AGE-R美容儀全球銷量突破600萬臺

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進一步鞏固家用美容科技市場地位 首爾2026年1月29日 /美通社/ — 全球美容科技公司APR Co., Ltd.公佈，旗下美容儀品牌MEDICUBE AGE-R全球累計銷量已突破600萬臺，顯示該公司於全球家用美容科技市場的規模與競爭力持續提升。 APR MEDICUBE Booster Pro 截至2026年1月，MEDICUBE AGE-R美容儀全球累計銷量已突破600萬臺。繼去年下半年突破500萬臺後，銷售表現持續向上，反映品牌已由高速增長階段，逐步發展為具全球穩定需求及回購基礎的成熟市場品牌。 MEDICUBE AGE-R透過擴充套件產品組合拓展市場，以回應不同消費者的個人化護膚需求。品牌以旗艦產品「Booster Pro」為核心，持續擴充套件產品線，先後推出「Ultra Tune 40.68」及「Booster Pro…

健康教育科技

愛博醫療與香港理工大學攜手合作 深化產學研協同創新 推動眼科視光發展

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香港2026年1月26日 /美通社/ — 愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司（簡稱”愛博醫療“，股份代號：688050.SH）與香港理工大學（理大）今日簽署協議，建立多領域合作關係。雙方將在合作研發、臨床轉化與人才培育等三大核心維度深度聯動，構建長效穩固的戰略協同機制。 簽署儀式於理大校園舉行，愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士和理大高階副校長（研究及創新）趙汝恆教授代表雙方簽署合作協議。 愛博醫療及香港理工大學代表簽署合作協議 解江冰博士表示:「愛博醫療始終將創新視為發展的驅動力。他指出，理大在眼科視光領域的研究成果國際領先，是全球該領域重要的科研創新與人才培養高地。愛博醫療期待以本次合作為契機，積極回應國家深化粵港澳大灣區協同發展的戰略部署，與理大攜手整合產業資源與高校科研優勢，實現優勢互補，提升科研成果的轉化效率與落地能力。」 愛博醫療創始人、董事長兼總經理解江冰博士 趙汝恆教授表示：「理大一直致力於推動科研創新及促進產學研深度融合。此次與愛博醫療的合作，標誌著我們在眼科視光領域的科研成果和技術轉化邁向新里程。透過雙方在研發、臨床轉化及人才培養等多方面的緊密協作，不僅能加速創新技術的落地應用，更能為行業培養更多高素質專業人才。理大將充分發揮國際化平臺和科研資源優勢，攜手愛博醫療共同推動大灣區及全球眼健康事業的發展，為促進科技交流與產業協同進步作出積極貢獻。」 理大高階副校長（研究及創新）趙汝恆教授 愛博醫療及理大將在研發、臨床轉化及人才培養方面展開深度協作，包括圍繞近視防控與光學技術核心領域，充分發揮愛博醫療的技術沉澱，結合理大眼科視光學院在基礎研究與科研成果的實力，共同突破關鍵行業技術瓶頸。 雙方亦將透過技術驗證與應用試點，藉助愛博醫療商業化能力與市場化運營能力，加速科研成果落地，實現創新技術與產業需求的有效銜接，並結合愛博醫療專設的眼視光獎學金及科研實踐、實習崗位，與理大的人才培養優勢，共建聯合培養機制，依託香港國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路，實現人才成長與產業發展的精準匹配。同時，愛博醫療亦和理大初創企業瞳研科技共同探索近視控制前沿科技，助力大學科研成果產業化落地。 簽約儀式大合影 愛博醫療的創新發展，始終秉持開放協作的理念。公司長期與國內眼科醫院、行業協會緊密合作，共建教學實踐基地，持續為行業輸送高素質專業人才，同時深度參與行業標準的制定與完善。此次簽約為新起點，助力中國眼科技術走向國際舞臺。 簽約儀式過程 理大一直致力世界領先的研究及創新，把嶄新科研突破轉化為可行的解難方案和創新專案，貢獻社會。雙方將深度整合北京在科研創新、產業生態與市場應用方面的綜合優勢，充分依託香港的國際化平臺、全球科研資源與高階人才網路，打造京港科技合作的典範專案，搭建跨地域聯動發展的堅實橋樑，為促進兩地科技交流、推動產業協同進步注入強勁動力。 關於愛博諾德(香港)醫療科技有限公司 愛博諾德(香港)醫療科技有限公司為愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司的全資子公司，於2024 年受邀入駐香港科學園，愛博諾德(香港)作為集團國際戰略總部，未來將繼續堅持「醫療+消費」雙輪驅動及國際化戰略，全面推進國際化佈局。 關於愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司 愛博諾德（北京）醫療科技股份有限公司，是上海證券交易所科創板上市企業（股票簡稱”愛博醫療”，股票程式碼：688050），總部位於北京市昌平區科技園區，是國家高新技術企業、國家級專精特新”小巨人”企業。公司是一家創新驅動的眼科醫療器械製造商，產品涵蓋眼科手術治療、近視防控和視力保健三大領域，全力為眼科手術、屈光不正矯正和視光消費提供一站式解決方案。立足於人工晶狀體、角膜塑形鏡和隱形眼鏡三大核心產品，公司已戰略性擴大對眼健康全生命週期產品管線的覆蓋。…

健康國際科技

康霈 CBL-514 竇根氏症二期成果獲登國際權威期刊《JAAD International》

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康霈旗下全球首創之大範圍區域性減脂新藥 CBL-514，用於治療罕病適應症—竇根氏症（Dercum’s Disease）之二期臨床研究成果，已正式獲國際權威期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》刊登 《JAAD International》為全球面板學領域具重要影響力的期刊之一，收錄標準嚴謹，影響因子5.2（Impact Factor 5.2），研究成果獲刊，代表其臨床價值與研究品質獲國際產學界的高度肯定。 CBL-514 可顯著縮小痛性脂肪瘤超過 50% 甚至完全清除，並同步大幅降低疼痛分數，展現兼具「縮小脂肪瘤」與「改善疼痛」之雙重臨床價值 此外，竇根氏症Phase 2b臨床試驗（CBL-0202DD Phase 2b Study）已完成收案，目前正依試驗計畫進行中。 新北市2026年1月26日 /美通社/ —…

健康工商科技

歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥

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–預計將於2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線資料。 –近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性訊號。 香港2026年1月26日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究（NCT07321678）已完成首批受試者給藥。預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線資料。 歌禮已於近期完成一項評估ASC30治療肥胖症的13周II期研究（NCT07002905）。該研究在美國多個中心開展，共入組125例肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。在第13周的主要終點上，每日一次20毫克、40毫克和60毫克ASC30片分別實現了5.4%、7.0%和7.7%的經安慰劑校正後平均體重下降，體重下降具有統計學顯著性、臨床意義且呈劑量依賴性。未觀察到減重平臺期。每週滴定直至目標劑量的ASC30的嘔吐發生率約為已公佈的每週滴定的orforglipron中觀察到的嘔吐發生率的一半。每週滴定的ASC30的胃腸道耐受性與已公佈的orforglipron在III期ATTAIN-1研究中每四周滴定（titrated every four weeks）的結果相當。在ASC30用於治療肥胖或超重的II期研究中，因不良事件導致的總體停藥率為4.8%。 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳每日一次口服療法選擇。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線資料。」 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究將在美國多個中心入組約100例2型糖尿病的受試者。受試者將被按約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑組。ASC30將從1毫克開始，每週滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug…