再鼎醫藥公佈2025年第四季度及全年財務業績和近期公司進展

–  2025年第四季度總收入為1.276億美元,同比增長17%;2025年全年總收入為4.602億美元,同比增長15% –  Zocilurtatug pelitecan(zoci)有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品,預計到2026年底將啟動三項註冊性研究,涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌 –  推進具有差異化優勢的全球管線,包括ZL-1503(IL-13/IL-31Rα)、ZL-6201(LRRC15 ADC)、ZL-1222(PD-1/IL-12)和ZL-1311(MUC17/CD3 TCE) –  持續推進關鍵區域性專案,KarXT在中國獲批並已啟動商業化上市籌備工作;povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵資料預計將於2026年公佈 電話會議和網路直播將於2026年2月26日上午8:00(美國東部時間)/晚上9:00(香港時間)舉行 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票程式碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日公佈了 2025 年第四季度和全年財務業績,以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼執行長杜瑩博士表示:「2025年,我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力,全球創新管線取得顯著進展,商業化業務也穩步推進。透過中美整合的業務佈局高效協同,我們加速推進了多項全球專案,包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段,充分展現了我們的速度和資金效率。2026年,我們的重點是圍繞重要催化劑節點紮實執行——推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展,同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的程序邁出了重要一步。」 再鼎醫藥總裁兼營運長Josh Smiley表示:「KarXT是再鼎重要的新增長引擎,近期其被納入了國家精神分裂症專家共識,凸顯了其創新機制及為精神分裂症患者帶來有意義影響的潛力,正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在透過擴大醫院覆蓋和支援更長的治療週期,進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時,我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局,以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來,新產品上市、潛在適應證拓展以及全球專案的推進,將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」…

因美納多組學賦能合作夥伴,推動癌症研究突破

於AGBT大會上,研究人員發表使用因美納多組學解決方案所取得的最新研究成果 美國加利福尼亞州聖地牙哥2026年2月26日 /美通社/ — 2026年2月25日,因美納(Illumina,納斯達克股票程式碼:ILMN)宣佈,多位客戶在腫瘤學研究領域取得新的突破,這些進展由因美納的空間轉錄組學、5鹼基定序以及蛋白質組學技術所驅動。透過整合多種組學洞察,研究人員得以獲得更深入的生物學理解,並可進一步透過Illumina Connected Multiomics平臺,高效整合多模態資料分析。此一整合式產品組合正為精準診斷、標靶治療開發以及腫瘤微環境研究帶來全新的洞察。 「解碼人類基因組改變了癌症診斷與治療的樣貌,也驅動了對新一代生物學洞察的需求。」因美納執行官Jacob Thaysen表示,「研究人員正迅速採用多組學與資訊學技術,以規模化研究拓展我們對生物學的理解。因美納極簡的一體化多組學工作流程,正協助客戶在腫瘤學、藥物基因組學等領域取得突破性進展。」 因美納空間轉錄組學技術助力解析複雜組織樣本 由於體積龐大且個體差異顯著,人類淋巴系統長期以來被視為「難以描繪」。空間轉錄組學技術有望深入探測生物分子特徵,進而改善癌症診斷與預後研究,並揭示其在體內轉移的機制。 貝斯以色列女執事醫療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)空間技術部門負責人Ioannis Vlachos博士,運用因美納空間轉錄組學技術與視覺化軟體,對淋巴結與淋巴管進行研究。 「作為美國國立衛生研究院人類生物分子圖譜計畫(NIH HuBMAP)的組織圖譜中心,我們的研究目標在於揭示淋巴管的複雜功能。由於黏附性低、周圍脂肪組織豐富且體積微小,這類樣本極具挑戰性。透過因美納空間轉錄組學技術,我們生成了涵蓋從極小至較大樣本的高品質資料,首次建立了人類淋巴收集管的全轉錄組空間資料集,」Vlachos表示。「憑藉該技術的大面積捕獲區域與連續切片分析能力,我們得以解析單細胞厚度的結構層次,實現1微米解析度的全轉錄組捕獲,並重建組織結構的三維影象。這些資料將協助我們以及更廣泛的科研社群解答眾多研究問題。」 在因美納研究人員進行的另一項研究中,結果顯示因美納空間轉錄組學技術在靈敏度、解析度與通量等關鍵指標上具備優勢,且展現良好的成本效益。 該研究描繪了乳癌從癌前病變進展至高階別導管癌的演進圖譜。全轉錄組分析揭示了腫瘤微環境中先前未被充分觀察到的細微差異,包括辨識出一群新的癌症相關纖維母細胞。研究人員於每個細胞中偵測到超過 2,000個獨特轉錄本,達成前所未有的靈敏度。…

沃特世推出新一代微流液相色譜柱,憑藉 MaxPeak Premier 技術實現更高靈敏度並減少樣品與溶劑消耗

新聞提要: 靈敏度可達不鏽鋼微流柱的 2 倍以上,有助於高通量生物分離、DMPK 和組學應用降低檢測限與定量限¹。 相較於傳統 2.1 mm 內徑色譜柱,可降低多達 75% 的樣品用量。有效節約細胞與基因療法及個人化醫療候選藥物等珍貴樣品,同時提供更深入的資料洞察²。 溶劑消耗量僅為 2.1 mm 內徑色譜柱的四分之一,助力實驗室達成永續發展目標、降低營運成本並加快檢測程序,分析效能絲毫不受影響²。 美國麻薩諸塞州米爾福德2026年2月26日 /美通社/ — 近日,沃特世公司(紐約證券交易所程式碼:WAT)宣佈旗下 ACQUITY™、BioResolve™ 和 GTxResolve™ 液相色譜柱系列新增 1 mm…

揭示腸道細菌與癌症治療關聯性的研究榮膺 Bial 生物醫學獎,獲頒 35 萬歐元獎金

發表於《科學》(Science) 期刊上的一項研究顯示,健康的腸胃道微生物群 (gut microbiota) 可提升用於治療癌症免疫療法的療效,而抗生素則可能會透過降低腸道微生物群的多樣性而削弱其療效。 葡萄牙波圖2026年2月25日 /美通社/ — 由來自法國、瑞典及美國機構 48 位研究人員組成的國際研究聯盟,榮獲 2025 年度 Bial 生物醫學獎,獎金為 350,000 歐元。該獎項由 Bial Foundation (Bial…

Polaroid Therapeutics (PTx) 獲得 POLTX_Fiber™ 的 CE 標誌認證:APT™ 技術首度應用,為傷口護理樹立全新標準

隆重推出採用抗菌聚合物技術 (APT™) 的 POLTX_Fiber™,此為 IIb 類先進傷口護理敷料,其設計不助長抗藥性:透過預防細菌在敷料內定植,提供更完善的傷口管理方案。 蘇黎世2026年2月25日 /美通社/ — Polaroid Therapeutics (PTx) 今日宣佈,POLTX_Fiber™ 已作為具備 APT™(抗菌聚合物技術)的 IIb 類醫療器材,成功取得 CE 標誌認證。  POLTX_Fiber™ 是該公司首款產品:一種結合創新APT™技術的抗菌凝膠纖維敷料。此重大時刻標誌著寶麗來治療公司正式進軍傷口護理領域,目標是透過 APT™ 平臺為傷口護理樹立全新標準。  POLTX_Fiber™ 是一款柔軟、可塑性的無紡布敷料,由羧甲基纖維素鈉 (CMC) 纖維與強化纖維素纖維製成,並整合了新開發的 APT™ 技術。當敷料接觸傷口滲出液時,APT™ 技術能防止細菌在敷料內定殖,同時不會助長抗微生物藥物抗藥性的產生。敷料吸收滲出液後形成凝膠,有助維持濕潤的傷口環境,促進自溶性清創作用,並改善傷口邊緣及周邊面板因浸軟造成的損傷。在醫療保健專業人員的監督下,POLTX_Fiber™ 可用於管理:…

真肥或假瘦都會好傷身 全城投入反「胖」健康基地 一齊智退肥胖威脅

香港2026年2月24日 /美通社/ — 有「美食之都」之稱的香港,既有貼地的小食如魚蛋、雞蛋仔,也有三星米芝蓮高階中菜及法國餐,但在飲食模式、節奏急促、高壓生活,甚至基因影響下,維持健康的體重是場不易的持久戰。脂肪過度囤積體內成為健康隱患,即使身形看似瘦削亦可能跌入肥胖陷阱之中。今時今日,肥胖已經不只是外觀的大敵,因為世界衛生組織已將肥胖視為威脅健康的慢性疾病,故此減重反「胖」不再是為了愛美貪靚,而是保住健康的重要策略。 為推動市民深入瞭解肥胖帶來的健康威脅,以實踐肥胖管理領導者及先軀為使命的諾和諾德香港,支援「反『胖』健康基地」活動,讓大家可以即場測量自己是真肥還是假瘦,並透過新奇有趣的虛擬遊戲及展品,認識肥胖的傷害及併發症。活動更特意邀請陪伴港人成長的插畫品牌「Maggiemarket(馬仔市集)」繪製專屬插畫,無論是互動遊戲、打卡位、4格自拍機及展區,你將會見到馬仔充滿玩味的身影。 反「胖」健康基地詳細資料 基地位置:    尖沙咀 K11 Art Mall購物藝術館 (河內道18號) 地下(G/F)中庭 開放時間:    2026年2月24日(二)至3月4日(三)每日12pm-8pm 活動內容:    Maggiemarket(馬仔市集)打卡位       …

FDA 向兩項針對關鍵耐藥病原體的快速檢測授予「突破性醫療器械」認定

加州聖瑪麗亞及法國蓋普里2026年2月19日 /美通社/ — 在對抗抗微生物耐藥性 (AMR) 方面邁出重要一步,NG Biotech 與 Hardy Diagnostics 今日宣佈,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已向兩項快速診斷檢測授予突破性醫療器械認定:NG-TEST®Candida auris 及 NG-TEST®Acineto-5®。 此項認定旨在表彰具有解決致命疾病潛力、且能滿足重大醫療缺口之先進技術。 上述兩項檢測均針對被世界衛生組織 (WHO) 列為關鍵優先順序的病原體。…

FDA 510(k) 許可確立 Copan 的 PhenoMATRIX® 廣泛預期用途,拓展臨床微生物學檢測能力

加州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ — Copan Group 今天宣佈,旗下與 WASPLab® 全實驗室自動化系統結合應用的自動化影象評估軟體 PhenoMATRIX®,已取得 FDA 的 510(k) 核准,列為美國 Class II 醫療器材。 PhenoMATRIX® 支援培養皿的自動化影象分類,最終的評估工作由受過專業訓練的實驗室人員負責。 PhenoMATRIX 是一款體外診斷軟體,運用人工智慧,配合實驗室定義的規則和臨床資訊,自動將細菌培養皿的影像分類,有助實驗室人員簡化培養皿的審查工作,同時保留專家的監督角色。…

Omics Empower 香港實驗室正式推出 Xenium™ 原位空間轉錄組服務

香港2026年2月13日 /美通社/ — Omics Empower 近日宣佈,其位於香港科學園 6W 的香港實驗室現已正式提供 Xenium™ 原位空間轉錄組科研服務。該服務的推出,進一步拓展公司在空間生物學領域的技術能力,為香港及亞太地區研究人員提供本地化的高解析度原位空間轉錄組解決方案。 自 2025 年 7 月香港實驗室啟用以來,Omics Empower 持續在港提供本地化的單細胞測序與空間轉錄組服務,並可接收新鮮組織與細胞樣本進行單細胞測序。本地送樣與在地處理模式有助於縮短樣本處理週期,降低 RNA 降解風險並維持細胞活力,從而支援高品質單細胞資料的生成,同時提升專案溝通與執行效率。 Xenium™ 由 10x…

極致視界,守護雙眸:Philips Evnia 聯乘《人中之龍》系列, 開啟春季健康遊戲新篇章

香港2026年2月12日 /美通社/ — 隨著春季消費熱潮席捲全城,全球顯示技術領導品牌飛利浦旗下電競子品牌 Evnia 今日正式宣佈,與 SEGA 旗下極具人氣與話題性的動作冒險遊戲《人中之龍 極3》及全新劇情篇章《人中之龍3 外傳 Dark Ties》展開深度聯合推廣。此次跨界聯動,不僅是一場科技與娛樂的激情碰撞,更是 Philips Evnia 對其「AI + 健康遊戲」核心理念的又一次有力踐行,致力於為廣大玩家與內容創作者打造兼具極致效能與持久舒適的沉浸式視覺體驗。 Philips Evnia &…