北京2026年7月6日 /美通社/ — 這場關於見證、理解與連接的溯源之旅,讓我們看到,當貨物抵達終點,人與人的故事,才剛剛開始。當艾利捨爾-拉哈特(Alisher Rakhat)將他走過的中國寫成故事,當布拉特-穆卡諾夫(Bulat Mukanov)將「黃金般珍貴」的信念帶回校園,當謝裡克-科爾茹姆巴耶夫(Serik Korzhumbayev)把班列見聞報道給更多人,人文交流就會變成可見、可觸、可感的真實互動,有溫度,有面容,有聲音,有未來,於是,鄰居成為知己,遠方成為牽掛,命運與共,山水相連。
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“中國曆代繪畫大系”成果展•香港特展暨專題學術交流活動成功舉辦
香港2026年1月30日 /美通社/ — 1月15日至2月6日,由浙江省人民政府新聞辦公室、浙江省文化廣電和旅遊廳、浙江大學、香港城市大學主辦,香港城市大學文化薈、浙江大學出版社協辦的盛世修典——”中國曆代繪畫大系”成果展•香港特展在香港城市大學展出。 30日,浙江大學向香港城市大學贈送《先秦漢唐畫全集》第一卷。香港中聯辦宣文部副部長林枬,浙江省委宣傳部副部長、省政府新聞辦主任虞漢胤,浙江省文化廣電和旅遊廳黨組成員、副廳長張廣洲,香港特別行政區政府文化體育及旅遊局副局長劉震,浙江大學副校長周江洪,香港城市大學副校長(人才及國際戰略)李文榮,香港城市大學協理副校長(環球戰略)林芬等百餘位嘉賓出席。 展覽分”山川錦繡””草木敷榮””繽紛世相”三大板,同期呈現浙江青瓷、宋代插花及《貨郎圖》器物,與”每日中華名畫”專欄、宋式點茶、浙派古琴與漆扇體驗,盡顯宋韻風雅。 原始來源:智聞捷發新聞發佈平台網址:https://www.111.net.tw歡迎前往新聞發佈平台發佈新聞
亞盛醫藥耐立克®一線治療Ph+ ALL的全球註冊III期臨床研究獲美國FDA和歐洲EMA批准
美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月5日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 — 亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)聯合化療治療新診斷費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-1,NCT06051409)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展。作為耐立克®在歐美監管機構獲批的第二個全球註冊III期研究,POLARIS-1研究在多國家多中心同步入組,將加速耐立克®全球特別是歐美市場的上市程序。 POLARIS-1研究為國際多中心、隨機對照、開放性的全球III期臨床試驗,旨在評估耐立克®聯合化療在新診斷Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。POLARIS-1研究已於2023年獲中國CDE臨床試驗許可並迅速啟動。 值得一提的是,POLARIS-1研究的最新進展也將在即將召開的2025年美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上亮相,這是該研究資料的首次公佈。目前已披露的摘要資料顯示:在耐立克®聯合低強度化療治療的初治Ph+ ALL患者中,三週期分子微小殘留病(MRD)陰性率、分子MRD陰性完全緩解(CR)率均可達65%左右,較國外同類產品在同樣條件下的療效明顯提升;即使是對一些高危亞型如攜帶IKZF1plus基因變異的患者也達到了很好的療效。同時,該聯合方案的安全性表現優異,副作用發生率低且可控制。 Ph+ ALL在成人ALL患者中約佔20%-30%,具有主要在老年中發病、復發率高、無病生存期短、預後差等特點。在小分子靶向藥物TKI問世之前,單純化療治療Ph+ ALL的5年總生存(OS)率低於20%。TKI的應用顯著改變了該領域的治療前景,但一代以及二代TKI治療對於Ph+ ALL患者仍存在一定侷限性。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「這一針對Ph+ ALL初治患者的全球註冊性Ⅲ期研究獲得美國FDA和歐洲EMA批准,是耐立克®在Ph+ ALL領域的國際重大突破。秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,我們將積極推進耐立克®在該適應症的臨床開發,以期早日獲批,從而造福全球患者。」…