MetaOptics 將於2026年消費電子展展出其五款突破性超透鏡產品

新加坡2025年12月8日 /美通社/ — MetaOptics Ltd(凱利板股票代號:9MT)(「MetaOptics」或「本公司」)為一家領先的半導體光學企業,致力拓展超透鏡技術的發展與應用。本公司將於2026年1月6日至9日在美國內華達州拉斯維加斯舉行的2026年消費電子展上,釋出五款自主研發、配備超透鏡技術的消費電子產品。 應用超透鏡技術之產品亮點 超透鏡的5G移動智慧手機應用本公司是次展出重點產品為MetaOptics整合了超透鏡技術的5G移動智慧手機。該產品採用了超薄光學模組設計,可完全消除傳統鏡頭模組「相機凸起」的痛點,並採用了高耐熱性的超透鏡玻璃基板設計。這一示範產品亦首度配備了突破性、非接觸式的超透鏡3D生物指紋模組,可支援安全的免觸式指紋成像,為使用者提供無縫流暢的體驗。該示範產品採用了經調節、適用於物聯網解決方案的Qualcomm Dragonwing QCM6490平臺,能在多種作業系統上提供高階功能。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的5G移動智慧型手機展示圖 12英吋玻璃晶圓上的矩形超透鏡本公司將首度展示其業界領先的矩形超透鏡,能在12英吋玻璃晶圓上精準對應標準互補式金氧半導體(「CMOS」)感測器的矩形外形。完美對位可實現感測器全區域成像,達致無邊緣損失,在更薄、更小且更高可靠度的玻璃模組中,能提供更高解析度的彩色成像表現。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的12吋玻璃晶圓上的矩形超透鏡展示圖 融入超透鏡技術的運動型AI智慧眼鏡配備Qualcomm AR1 Snapdragon平臺的AI智慧眼鏡採用了MetaOptics緊湊型彩色超透鏡相機系統,可支援精準追蹤與影像擷取,為使用者帶來以手指動作便能操控的直覺式互動體驗。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的AI智慧眼鏡展示圖  …

匯聚「灣區智慧」打造「深圳樣板」 第六屆生物製造產業大會在深舉行

深圳2025年12月8日 /美通社/ — 工程菌「殺」腫瘤、尾氣「造」蛋白、海水「煉」塑膠、真菌「制」皮革……生物製造作為「十五五」規劃明確的六大未來產業之一,正在以前所未有的方式推動各行業迭代升級。12月2日,以「合成生物製造,重塑人類生活」為主題的第六屆生物製造產業大會在深圳光明文化藝術中心舉辦,近3000名政產學研資各界代表參會,線上直播吸引了近3000萬人次觀看,會上發布多項重磅「新品」,展現我國在該領域的硬實力與深圳的「創新濃度」。 大會由中國生物工程學會、中國科學院深圳先進技術研究院(簡稱「深圳先進院」)主辦,是我國生物製造領域年度盛會。會議特邀中國科學院康樂院士、鄧子新院士、吳奇院士,中國工程院徐建國院士等專家領銜,國內外嘉賓及政、產、學、研、資多方代表共同參與,聚焦合成生物學技術突破、產業轉化路徑、粵港澳大灣區協同創新等熱門議題,剖析生物製造創新發展路徑,助力我國在全球生物製造競爭中搶佔先機。 今年10月,深圳首次以「小切口」「小快靈」開展的產業促進類立法《深圳經濟特區促進合成生物產業創新發展若干規定》(以下簡稱《若干規定》)正式施行,本次大會上也對《若干規定》進行了權威解讀。深圳市人大常委會主任、黨組書記戴運龍在致辭中表示,法治是最好的營商環境,《若干規定》立足合成生物產業發展的實際需求,直擊產業發展痛點、難點,縮短產品預試週期,降低企業生產成本,保障產業發展空間,以法治力量護航合成生物產業發展,透過高效落地一批綜合及技術、智慧財產權等公共服務平臺,為企業提供全方位精細化服務,讓法治紅利精準直達企業。 大灣區協同創新也是本次大會的熱議話題。香港生產力促進局首席數碼總監、內地業務執行長黎少斌表示,粵港澳大灣區擁有「一國兩制三關稅區」的獨特優勢,將發揮香港在國際標準對接、智慧財產權保護與跨境金融服務上的經驗,深度參與粵港澳大灣區的科技創新協同,助力新質生產力的發展。 大會主席、深圳先進院院長、國家生物製造產業創新中心主任劉陳立表示,深圳在合成生物學與生物製造領域發展成效顯著:深圳先進院牽頭新建定量合成生物學全國重點實驗室、聯合龍頭企業組建國家生物製造產業創新中心等一批國家級重大平臺;匯聚了1400餘人的多學科交叉團隊;累計發表高水平學術論文近400篇,在定量設計理論、物質能量代謝、自動化平臺等方面達到國際先進水平。目前深圳累計落地生物製造企業超400家,近三年新增160家,其中約80%新落戶企業首選光明科學城;其中12家已上市,估值超10億元「獨角獸」21家。 推動科技創新與產業創新深度融合是本次大會的主要目標。作為我國生物製造領域首個國家級產業創新平臺,國家生物製造產業創新中心由深圳先進院聯合龍頭企業共同組建,聚集產業鏈上下游優勢單位,體現國家級創新平臺使命擔當。在大會上國家生物製造產業創新中心迎來首批13家企業集中簽約入駐,標志著國創中心正式完成從基礎設施建設到實體化、市場化運營的關鍵躍升。 同期,國家食品安全風險評估中心未來食品技術合作中心、深圳人大代表合成生物產業聯絡點、生物製品研檢綜合技術服務平臺等同步揭牌,構建起深圳生物製造全鏈條創新服務生態。 多項重要成果也在大會集中發布。由深圳國家高技術產業創新中心打造的DIKI生物製造產業智慧分析平臺正式發布,該平臺融合專利、人才、資本等14大要素,建成百億級資料集,為政府宏觀決策與企業商業戰略提供精準可靠的「資料駕駛艙」。同時發布的《深圳市生物製造發展白皮書(2025)》揭示一組關鍵資料:近三年,中國每新成立100家生物製造企業,就有40家在深圳,其中30家在光明區;深圳生物製造企業專利申請量位居全國第一,清晰勾勒出產業資源的「深圳密度」。 2025「造物」十大新品同步揭曉,涵蓋醫藥、材料、消費等領域:杭州微新生物的下一代活性驅動原料靶向酶新生物,精準靶向、快速起效,用科技守護面板健康;華熙唐安生物突破了動物組織提取技術的瓶頸,創造了用細胞工廠加體外全酶合成的技術路徑,最終生產出結構均一、穩定高效的抗血栓肝素;華大精準營養依託高通量測序平臺,精準解析腸道菌群資料,透過多模態大資料庫比對,用AI演算法智慧匹配個性化腸道健康管理方案……這些成果集中展現了合成生物技術的「造物」實力與市場潛力。全國「生物製造+創新藥」潛力100強榜單也在大會同步揭曉。 2025「造物」十大新品發布 與此同時,大會也設定了「生物製造+粵港澳大灣區」「AI for 生物製造」「生物製造+金融資本」等專題論壇, 共同探索生物製造的多元技術路線、典型應用場景、可行商業模式及科學的市場監管規則。「生物製造產業的新興力量」專案路演同期舉行。 第六屆生物製造產業大會的舉辦,標志著深圳生物製造產業進入「政策+平臺+資料」驅動的新階段。隨著國家生物製造產業創新中心的實體化運營及大灣區創新協同深化,深圳正加速打造全球合成生物產業創新高地,為新質生產力培育注入灣區動能。 本次會議由國家生物製造產業創新中心、深圳國家高技術產業創新中心、中國農業科學院深圳農業基因組研究所、深圳合成生物學創新研究院、中國生物工程學會合成生物學分會、深圳市工程生物產業創新中心、深圳理工大學合成生物學院承辦。

富國島鉑爾曼酒店:海岸聖誕時刻 共赴歡樂慶典

越南富國島2025年12月8日 /美通社/ — 隨著聖誕季降臨富國島與世界各地,空氣中逐漸瀰漫著熱帶暖意與節慶璀璨交織的熟悉氛圍。燈飾開始閃爍,這座「珍珠島」愈發歡騰,度假計劃亦相繼落定。作為鉑爾曼旗下五星級旗艦度假村,富國島鉑爾曼酒店(Pullman Phu Quoc Beach Resort)現已鋪陳夢幻節日佈置、沉浸式度假奢享體驗與洋溢歡樂的年末氛圍。 佳餚美饌與新年盛宴節日期間,賓客可盡享多款精緻餐飲體驗:包括細膩講究的平安夜晚宴、悠閒寫意的海鮮燒烤盛宴,以及備受期待的跨年晚會。跨年晚會將呈現優雅而熱烈的夜晚——香檳舉杯祝賀、現場表演、活力澎湃的DJ陣容,更有璀璨煙花於海面夜空綻放。成人價格由2,800,000越南盾++起,即可品嚐薈萃全球風味的豐盛自助盛宴。賓客可享用來自富國島純淨海域的頂級海鮮、完美烤製的牛排,以及由專業侍酒師精心挑選的葡萄酒佳釀,讓每道風味更臻昇華。 全齡同樂的聖誕趣味活動度假村的節慶企劃不僅是一系列慶祝活動,更旨在為不同世代創造歡樂時刻。無論是年輕旅人、親子家庭或童心未泯之士,皆可參與曲奇裝飾工作坊、熱鬧歡騰的泡沫派對與煙花主題手作體驗。這些互動體驗讓旅客深入感受海島文化傳承,成為假日旅程中難忘的印記。若想放慢節奏,賓客亦可參加海邊瑜伽課程,在熱鬧的節慶期間尋一處寧靜,舒展身心、釋放壓力,與自我重新連結。 富國島鉑爾曼酒店的節日獨特風韻整體而言,此企劃清晰展現富國島鉑爾曼酒店如何演繹這個季節:節慶美饌、繽紛活動、現場DJ演出與躍動的節日佈置。一系列輕鬆易享的體驗,正呼應當下「珍珠島」居民與旅人於歲末相聚、慶祝與共饗的生活方式。 如需瞭解富國島鉑爾曼酒店更多節日資訊,可瀏覽官網pullmanphuquoc.com,或致電+84 (0) 297-267-9999 / +84 (0) 91-665-0248查詢。

觀光署啟動三軸並進新藍圖

 永續轉型×數位創新×國際行銷 馬祖「島嶼淨行」掀慢旅新風潮 臺灣連江縣2025年12月8日 /美通社/ — 隨著全球旅遊市場強勁復甦,臺灣觀光正邁向質量並重的新階段。交通部觀光署以「在地深化×數位轉型×國際引客」為三大核心軸,推動創新與永續並行的觀光新藍圖,期盼以政策引導帶動地方亮點共榮,讓觀光成為兼具文化深度與經濟韌性的產業。 東莒 東洋山步道 在推動永續觀光的行動中,馬祖國家風景區管理處率先以「島嶼淨行-馬祖徒步慢旅」作為典範,結合環境保護、文化體驗與在地導覽,鼓勵旅客以雙腳探索島嶼風貌。馬祖位於臺灣本島西北方、緊鄰中國福建沿海,由南、北竿、莒光及東引等主要島嶼組成,擁有豐富的戰地史蹟與多樣生態景觀。 活動自八月啟動以來,已於南、北竿及莒光等地舉辦多場示範團,並邀請知名主持人謝哲青、段慧琳及韓籍啦啦隊李晧禎等親身參與,以人文與生態兼具的旅遊視角呈現馬祖之美。九月更有La New集團旗下旅行社響應推出五日徒步行程,號召國人以實際行動支援低碳旅遊,展現企業永續共好的精神。 馬管處洪志光處長表示,馬祖擁有兼具自然與歷史的獨特場域,是推動責任旅遊與文化永續的重要基地。透過徒步慢旅推廣,不僅能帶動地方觀光轉型,更能讓旅人以「慢行、減法、永續」的方式重新認識島嶼,感受土地的脈動與人文溫度。未來馬管處將持續擴大「島嶼淨行」系列活動,規劃跨島路線與集章挑戰,打造馬祖為全臺最具代表性的徒步旅遊目的地。  

香港大都會獅子會首屆慈善晚宴 支援大埔火災災民

香港2025年12月8日 /美通社/ — 香港大都會獅子會上週六( 12月6日)晚上在晚宴大會主席繆浚生獅兄帶領下圓滿完成首屆慈善晚宴,並將原定籌款活動轉化為緊急社群救援行動。為迅速回應近期大埔住宅火警事故,該會即時調整晚宴核心目的,全力為受災人士及家庭籌集緊急所需善款。 香港大都會獅子會獅友與區總監梁鳳華獅姐(前左八),嘉賓高永文醫生(前左六)及陸志聰醫生(前左五)合照 。 晚宴原定用於啟動屬會之年度社群服務金預算籌款,最終因應突發危機作出決策調整,轉以應對即時需求。是次晚宴假雍人會館舉行,設有慈善捐贈環節,匯聚會員、企業夥伴及善心人士齊心參與,充分展現支援力度。 晚宴焦點包括多位嘉賓致辭,均肯定屬會的果斷行動。主講嘉賓為行政會議成員高永文醫生GBS太平紳士,他對受災者表達深切慰問,並將救援行動與公眾健康及安全意識的重要性相連,高度讚揚獅子會長期以來對社群福祉的承諾。 前醫管局九龍東聯網總監陸志聰醫生太平紳士亦出席致辭,讚揚香港大都會獅子會堅定支援救援籌款工作,強調善款將為受災者帶來即時幫助。 凝聚善款與社群力量 獅子會港澳303區總監梁鳳華獅姐亦親臨上臺,表揚大都會獅子會林曄會長,在災難後迅速調整晚宴籌款及服務重心,肯定其領導力與善心行動,指有關舉動完美體現獅子會「我們服務」的核心使命。 香港大都會獅子會創會會長林曄表示:「支援大埔災場鄰裡的決定於會中即時達成共識,毫無分歧。雖然原定全年其他社群專案同樣重要,但在緊急時刻對火災災民伸出援手,正正體現獅子會服務的核心精神。對於這晚大家踴躍捐輸、慷慨解囊,我們深表感激。」 香港大都會獅子會向所有受大埔火警影響人士致以最深切慰問,並會持續從旁協助他們從創傷中恢復,走出陰霾。 關於香港大都會獅子會 香港大都會獅子會隸屬國際獅子會港澳303區,致力透過各項人道服務專案回饋本地社群,重點關注健康、青少年及社群福祉領域。香港大都會獅子會,為今年3月正式成立的新進屬會,隸屬303區之第128個成員,會員匯聚來自全球各地9個不同種族及國籍人士,憑藉多元文化背景締結緊密團結的服務力量,以跨界別、多維度服務回饋社會,聚焦關懷弱勢群體生活所需。 11月26日大埔發生火災後,災情即時牽動屬會全體成員的心。作為創會會長,林曄於火災翌日,迅速行動,親率成員前往藍田獅子會幸福服務站參與物資籌備及食物製作工作,與眾多獅子會義工緊密協作、無間配合,全力協助受災市民——除提供緊急糧食外,亦同步響應獅子會專案總指揮統籌發放床墊、家用電器等生活必需物資援助,充分體現「那裡有需要,那裡就有獅子會」的服務承諾。

【直擊2025 ASH】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利生妥®治療維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期研究資料積極,全球競爭力持續顯現

臨床證據顯示,利生妥®可有效克服髓系腫瘤患者對維奈克拉的耐藥,該類患者的總體緩解率(ORR)達31.8% 新診斷的中高危(HR)骨髓增生異常綜合徵(MDS)/慢性粒單核細胞白血病(CMML)患者的ORR達80% 利生妥®聯合療法顯示了優異的安全性,全部103名受試患者中未發生劑量限制性毒性 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,以壁報展示形式公佈了核心產品利沙托克拉(商品名:利生妥®;研發代號:APG-2575) 聯合阿扎胞甘治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期臨床研究最新資料。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料,展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上,亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注, 三個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告,其中利生妥®一項臨床研究獲口頭報告。 此次資料進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性。該藥物在對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答,提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,透過選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復癌細胞的正常凋亡過程,從而達到治療腫瘤的目的。目前,該藥物已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究,涉及CLL/SLL、急性髓系白血病(AML)、和骨髓增生異常綜合徵(MDS)幾大適應症。 此項研究的報告人、MD安德森癌症中心Tapan Kadia博士表示: 「 在全球多中心研究中,利生妥®與阿扎胞甘的協同作用持續展現出令人鼓舞的抗白血病療效。尤為重要的是,我們在維奈克拉經治失敗的患者佇列中觀察到了顯著的治療反應,這為利生妥®可以克服其它Bcl-2抑制劑提供了臨床依據。未來資料的不斷積累,將有助於深化對其臨床應用潛力與範圍的認知。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「我們很高興在ASH年會上展示利生妥®在AML、MDS等髓系腫瘤領域的持續進展,這些資料進一步表明了該品種聯合治療在初治和維奈克拉經治患者中的巨大治療潛力。期待利生妥®在未來,能為髓系惡性腫瘤治療領域帶來新的突破。我們將繼續秉持初心,堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」 此項研究在2025…

納芯微成功登陸香港聯交所,為服務全球客戶奠定更堅實基礎

香港2025年12月8日 /美通社/ — 2025 年 12 月 8 日,納芯微(股份代號:02676.HK;688052.SH)正式於香港聯合交易所主機板掛牌上市,建立「A+H」雙資本平臺,標誌公司邁入全球化發展的新階段。 納芯微正式於香港聯合交易所主機板掛牌上市 納芯微將香港定位為海外業務樞紐,期望藉助香港的國際化優勢,加強全球客戶服務、供應鏈協作及生態夥伴拓展,進一步提升其在國際模擬半導體市場的參與度及影響力。 作為中國少數同時在感測器、訊號鏈及電源管理三大技術領域具備深度佈局的企業,納芯微憑藉平臺化技術體系及豐富產品組合,在汽車電子、工業和能源應用、以及智慧終端等市場建立明顯優勢,正從「中國模擬晶片標杆」加速邁向「全球優選供應商」。 納芯微創辦人、董事長兼行政總裁王升楊表示,是次上市是公司發展的一個重要里程碑,亦是面向全球市場的新起點。公司將持續加大基礎技術投入、擴充套件產品類別、完善海外銷售及市場體系,並強化全球化營運能力,為客戶及合作夥伴創造可持續價值。 關於納芯微: 納芯微電子(簡稱納芯微,上海科創板股票代號:688052;香港聯交所股份代號:02676.HK)是一間專注於高效能及高可靠性模擬與混合訊號晶片的半導體公司。自 2013 年成立以來,公司聚焦感測器、訊號鏈及電源管理三大技術領域,為汽車、工業、通訊及消費電子等市場提供多元化的半導體產品與解決方案。 納芯微以「『感知』『驅動』未來,共建綠色、智慧、互聯互通的『芯』世界」為使命,致力為數碼世界與物理世界的連線提供晶片級方案。 如欲瞭解更多資訊,請瀏覽官方網站:www.novosns.com  

第四屆鏈博會將於2026年6月在京舉辦 國際推介活動持續展開

北京2025年12月7日 /美通社/ — 第四屆中國國際供應鏈促進博覽會(鏈博會)定於2026年6月22日至26日在北京舉行。截至目前,已有300餘家企業簽約參展,各項籌備工作正穩步推進。 11月30日至12月2日,中國貿促會組織中國企業家代表團訪問加拿大,與加政商各界廣泛交流,並在中加貿易與投資合作論壇上推介第四屆鏈博會,邀請中加政府部門、機構和企業代表150餘人圍繞先進製造、數字科技、清潔能源、綠色農業等重點合作領域開展交流洽談。 隨後,中國貿促會組織代表團出訪美國,與美政界、工商界人士開展廣泛交流,並在美國進行多場推介。12月4日,「從政策到夥伴關系:APEC 2026——釋放貿易與投資潛能」論壇在華盛頓舉行。中國貿促會會長任鴻斌強調中美經貿互利共贏,中國貿促會將持續搭建高質量合作平臺,支援中美企業深化務實合作,推動雙邊經貿關系行穩致遠。與會美國工商界代表對深化中美供應鏈合作表現出濃厚興趣。活動期間,中展集團就第四屆鏈博會進行了專題推介。 12月5日,代表團在奧克蘭出席「機遇之港:中美商業交流早餐會」。活動聚焦數字科技與人工智慧等前沿領域,探討中美產業鏈協同創新的潛在機遇,並對第四屆鏈博會進行專題推介。 鏈博會已成為推動全球產業鏈供應鏈國際合作的重要平臺。中國貿促會表示,將繼續以「十五五」規劃為戰略指引,高標準、高質量做好第四屆鏈博會各項籌備工作。  

布魯可參展巴西CCXP25:全球首發《聖鬥士星矢》新品

上海2025年12月7日 /美通社/ — 12月4日至7日,組裝玩偶品牌布魯可(Blokees)首次亮相巴西聖保羅動漫展(Brazil Comic Con Experience,簡稱「CCXP」)。布魯可展出了其兩大產品線「布魯可拼裝模型」(Blokees Model Kits)與「布魯可輪式系列」(BLOKEES WHEELS),展品近60款,全部是基於《變形金剛》(Transformers)、《侏羅紀世界》(Jurassic World)、《聖鬥士星矢》(Saint Seiya)、《新世紀福音戰士》(EVANGELION)等十餘個世界知名IP的產品。 在CCXP上,《聖鬥士星矢GALAXY VERSION 03黃金十二宮1》正式公佈並全球首發,回應了巴西市場的期待。這套新品包含9位角色,表情豐富,黃金聖衣細節精緻,生動再現了經典原作,激發了粉絲的共鳴與集齊十二位黃金聖鬥士的熱情。 《聖鬥士星矢》系列產品於2024年透過HERO 10和Champion系列由布魯可商業化。此次CCXP上,布魯可《聖鬥士星矢》Champion系列的三款灰模、三款塗裝完成品及兩款已發售模型首次正式公開亮相。憑借強大的研發實力和超過500項專利,布魯可已為HERO 10系列推出3個套裝,為Champion系列推出近十款角色,持續為《聖鬥士星矢》粉絲提供多樣化的產品與拼裝體驗。 此外,《變形金剛》等全球知名IP在巴西也擁有龐大且穩固的粉絲基礎。在CCXP展會上,布魯可近10款新品首次亮相,其中包括面向6至16歲消費者的變形金剛HERO 5系列和麵向16歲以上消費者的Legend系列。…

【直擊2025 ASH】突破BTKi耐藥和複雜核型的困境!亞盛醫藥口頭報告利生妥®中國關鍵註冊研究資料

利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效及可控的安全性,充分說明其有望為R/R CLL/SLL患者帶來新的治療選擇 利生妥®在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中的客觀緩解率(ORR)為62.5%,其中近半數患者為伴染色體複雜核型 既往接受BTKi,且重度經治的R/R CLL/SLL人群,接受利生妥®單藥治療,中位無進展生存可達23.89個月,研究未報告任何腫瘤溶解綜合症(TLS)病例 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,口頭報告了核心產品Bcl-2抑制劑利生妥®(通用名:利沙托克拉;研發代號:APG-2575) 單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)失敗的復發/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的註冊II期中國臨床研究最新結果。此項關鍵研究支援了利生妥®於2025年7月獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料,展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上,亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注, 三個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告,其中一項獲口頭報告。 此次口頭報告的研究資料表明,利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效,且安全性可控,未觀察到任何腫瘤溶解綜合症(TLS)病例。值得一提的是,該研究共入組77例患者,其中33例(42.9%)伴染色體複雜核型,30例(39%)攜帶del(17p)/TP53突變,41例(53.2%)為未突變IGHV。這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究,尤其在攜帶複雜核型的患者中,63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變,且63.6%的患者為高度複雜核型(>=5個染色體異常)。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率(ORR)達62.5%,充分體現了治療優勢。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,透過選擇性抑制Bcl-2蛋白,恢復癌細胞的正常凋亡過程,從而達到治療腫瘤的目的。目前,該藥物已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含BTKi在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。目前,亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究,涉及CLL/SLL、急性髓系白血病(AML)、和骨髓增生異常綜合症(MDS)幾大適應症。 此項研究的報告人,鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院周可樹教授表示: 「隨著治療手段的進步,如del(17p)/TP53突變等部分傳統高危因素已在一定程度上得以應對,然而,如同時再合並複雜核型或者存在高度複雜核型這些非常高危的因素,目前已成為CLL/SLL患者最嚴峻的治療困境與預後不良因素,臨床亟需能有效應對此類患者的突破性治療方案。本研究入組了近半數攜帶複雜核型的患者,且這些高危患者中近2/3還同時合並del(17p)/TP53突變,或者為高度複雜核型,是一類極高危、預後非常不好的人群。總體研究結果顯示,利生妥®單藥在重度經治、既往多線治療的患者,尤其是具有複雜核型等極高危因素的患者中,展現了令人鼓舞的深度和持久緩解,並且具有『高效、便捷、安全』的特性。這為我們攻克這一臨床難點提供了新的強有力的武器,也為患者帶來了新的希望。」…