再鼎醫藥公佈Zocilurtatug Pelitecan（前稱ZL-1310）最新一期臨床資料， 顯示其成為同類首創用於小細胞肺癌的靶向DLL3 ADC的潛力，並啟動全球三期註冊研究
–在重度經治的患者中觀察到強勁緩解，1.6mg/kg劑量組用於二線治療的客觀緩解率（ORR）達68%； –對基線伴有腦轉移的患者（n=32）展現出顯著活性，既往未接受過腦部放療的患者ORR達80%； – 所有劑量組及所有治療線次的中位緩解持續時間達6.1個月；1.2 mg/kg與1.6 mg/kg劑量組仍在入組，到資料截止日時近半數緩解者仍在持續治療 – 潛在同類最佳安全性特徵，≥3級治療相關不良事件發生率低，1.6 mg/kg劑量組未出現治療終止事件 –已啟動用於二線及以上小細胞肺癌（SCLC）的全球三期臨床研究（ZL-1310-003）；一線小細胞肺癌及神經內分泌癌的研究將於2026年進入註冊性階段 再鼎醫藥將於2025年10月24日美國東部時間上午11點/北京時間晚上11點舉行投資者電話會議和網路直播，討論相關資料及臨床研究計劃。 上海和馬薩諸塞州劍橋2025年10月25日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票程式碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈zocilurtatug pelitecan（以下簡稱zoci，前稱ZL-1310）全球1期臨床研究（NCT06179069）的最新資料，顯示其在重度經治的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者中展現出強勁且持久的治療緩解。該資料將在AACR-NCI-EORTC國際分子靶標與癌症治療會議上進行口頭報告並被納入大會新聞發布。本次會議於10月22日-26日在美國馬薩諸塞州波士頓舉行。 再鼎醫藥總裁，全球研發負責人Rafael G. Amado博士表示：「Zoci表現出的強勁且持久的抗腫瘤活性，以及良好的安全性特徵，凸顯了其有望成為治療SCLC的同類最佳靶向 DLL3…