康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 透過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進

康霈區域性減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302(SUPREME-02),已透過美國 FDA IND 30 天審查期,無回覆意見,將啟動 CBL-0302 臨床試驗。 CBL-0302 預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者,並以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化,以及以 PR-AFRS 評估腹部脂肪等級改善,作為主要療效指標。 CBL-514 二項全球樞紐三期臨床試驗…

康霈首登 ECO 2026 口頭發表 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物動物資料 全身性代謝效果吸引國際專家及大藥廠高度興趣

CBL-514 與兩大主流瘦瘦針(諾和諾德Semaglutide與禮來Tirzepatide)分別併用,動物實驗皆展現 減重增效、停藥後減緩復胖、更顯著的減少皮下與內臟脂肪,亦首度於國際展會中發表 肝臟代謝指標改善 潛力 康霈區域性減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物之動物實驗資料,已於5月14日歐洲肥胖症大會(ECO 2026)完成口頭發表,由國際知名肥胖醫學權威、康霈科學顧問 Arya Sharma, MD 擔任講者,向全球肥胖與代謝醫學專家分享 CBL-514 於減重減脂與代謝應用之潛在科學價值。 研究結果顯示,CBL-514 不論併用Semaglutide 或…

康霈宣佈實施庫藏股 展現維護公司長期價值信心;CBL-514全球授權談判加速擴大進行 歐洲糖尿病EASD會後新增數家國際藥廠

今日董事會透過庫藏股計畫,展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展的高度信心 9月赴歐參與EASD 會後,獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定,CBL-514全球授權談判加速擴大進行,新增並啟動多家國際藥廠洽談,其中包含多家全球市值前十大藥廠 預計於11月參與美國Obesity Week 2025年會,進一步拓展與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作 全球專利申請已核准 107 件,今年新藥專利新增核准件數成長逾 44 %,保護期延展至 2045 年 新北市2025年10月13日 /美通社/ — 全球首創大範圍精準減脂新藥開發公司——康霈生技(6919)今日宣佈,董事會已透過實施庫藏股計畫,展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展前景的高度決心,並反映對公司研發成果與未來授權合作的堅定信心。 康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行,從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳 董事會決議庫藏股實施期間自2025年10月14日至12月13日,預計金額上限為4億5千萬元,價格區間為每股145至250元。公司將依市場條件及法規分次執行,並保留彈性調整之權利。 此外,公司在…

康霈宣佈實施庫藏股 展現維護公司長期價值信心;CBL-514全球授權談判加速擴大進行 歐洲糖尿病EASD會後新增數家國際藥廠

今日董事會透過庫藏股計畫,展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展的高度信心 9月赴歐參與EASD 會後,獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定,CBL-514全球授權談判加速擴大進行,新增並啟動多家國際藥廠洽談,其中包含多家全球市值前十大藥廠 預計於11月參與美國Obesity Week 2025年會,進一步拓展與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作 全球專利申請已核准 107 件,今年新藥專利新增核准件數成長逾 44 %,保護期延展至 2045 年 新北市2025年10月13日 /美通社/ — 全球首創大範圍精準減脂新藥開發公司——康霈生技(6919)今日宣佈,董事會已透過實施庫藏股計畫,展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展前景的高度決心,並反映對公司研發成果與未來授權合作的堅定信心。 康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行,從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳 董事會決議庫藏股實施期間自2025年10月14日至12月13日,預計金額上限為4億5千萬元,價格區間為每股145至250元。公司將依市場條件及法規分次執行,並保留彈性調整之權利。 此外,公司在…