歌禮將攜多個專案資料亮相第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)

香港2026年5月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,將在2026年5月12日至15日於土耳其伊斯坦布林舉行的第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)上,以壁報形式展示多個專案。 展示內容包括關於ASC47(一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑,用於減重不減肌)I期資料的壁報,其聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8%;以及關於ASC36(一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽)臨床前資料的壁報,其在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天,比petrelintide長6倍,在飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91%。 展示詳情 標題:ASC47聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8% (ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight…

諾和諾德於香港推出體重管理藥物維秀美® (Wegovy®)

維秀美® (Wegovy®)為每週注射一次的處方藥物,適用於12歲或以上患有肥胖症的青少年及成人,或患有超重並伴隨至少一項相關健康問題的成人。患者需配合低熱量飲食及增加體能活動,以達致理想療效。 香港逾三成成人屬肥胖人士[1],兩成青少年亦有超重或肥胖問題[2]。維秀美® 為有需要患者提供有效的治療選項,應對社會日益加劇的醫療負擔。 維秀美® 於香港上市,進一步體現諾和諾德視肥胖症為慢性疾病,並以科學實證方式應對的承諾。 香港2025年11月3日 /美通社/ — 全球領先的醫療保健公司諾和諾德宣佈,旗下減重藥物維秀美®(Wegovy®)正式在香港推出,並可於私營診所和特選藥房處方配售。維秀美®經臨床驗證,能有效促進長期體重管理,將為香港應對肥胖症作為慢性疾病所帶來的龐大公共醫療體系負擔,作出積極貢獻。 維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物,需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用,以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於[3]: 體重指數 BMI ≥ 30 kg/m²的成人,或 體重指數BMI ≥27…

歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組

-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型(depot)制劑(治療制劑)在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中,小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期(observed half-life)達46天,支援每月一次給藥。 -預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。 -公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。 香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈,其小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型(depot)制劑(治療制劑)的美國IIa期研究(NCT06679959)已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。 ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究,旨在評估其在肥胖受試者(體重指數(BMI)≥ 30 kg/m2)或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者(27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2)中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列,共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。…