汪群斌：以創新驅動，復星全球化攀登之路
香港2025年10月17日 /美通社/ — 10月16日，2025可持續全球領導者大會在上海舉行。大會以「攜手應對挑戰：全球行動、創新與可持續增長」為主題，包括諾貝爾獎得主、圖靈獎得主、全球500強企業負責人等在內的約500位中外嘉賓參會。 復星國際聯席董事長汪群斌應邀作題為《以創新驅動：復星全球化攀登之路》的演講，分享了復星如何在全球化征程中，以創新為核心驅動力，實現商業價值與社會價值的雙贏。 汪群斌表示：「作為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團，復星成立三十餘年來始終秉持『助天下』的初心，將全球化視野與本地化深耕相結合，將科技創新與社會責任相融合，走出一條創新驅動、責任引領的可持續發展之路。」 以創新，滿足全球家庭未被滿足的需求 「創新的最高境界，是讓生命不留遺憾。」汪群斌表示，「在健康領域，創新不是論文上的數字，而是患者眼中的希望。每一個未被滿足的醫療需求背後，都是一個渴望健康的家庭。」 他以復星自主研發的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀為例，進一步闡釋復星對創新的理解。 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，而小細胞肺癌是其中侵襲性最強的亞型，約80%的患者首次確診時已處於廣泛期階段，臨床病情惡化快，總體預後不良。 面對這一嚴峻挑戰，復星的科學家團隊成功研發出H藥—全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。截至目前，H藥已在中國、歐盟、英國、新加坡、印度等近40個國家和地區獲批上市，惠及全球逾11萬名患者。 H藥是首個且目前唯一在歐盟獲批用於廣泛期小細胞肺癌治療的抗PD-1單抗。「作為中國企業，我們感到很自豪，這意味著中國創新藥成功進入了全球藥品審批最嚴格的市場。」汪群斌說。 值得一提的是，10月9日，H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到了主要終點，支援提前申報上市。這意味著，未來，胃癌患者在術前和術後有望不再需要進行輔助化療。 今年以來，復星在創新藥領域實現多點破局。HLX43是一款靶向PD-L1的抗體偶聯藥物（ADC），正在中、美、日、澳等國家開展非小細胞肺癌、胸腺癌等實體瘤的臨床研究。目前，全球範圍內尚無PD-L1 ADC獲批上市，HLX43有潛力成為高效、安全的「廣譜抗癌藥」。此外，在小分子創新藥方面，復星自研的靶向藥物復邁寧獲批兩項罕見病適應症，填補了相關罕見病腫瘤領域的治療空白。 汪群斌認為，在創新藥賽道，從「跟跑」到「並跑」再到「領跑」，中國企業正在經歷一次偉大的轉型，「就復星而言，我們將繼續以源頭創新為目標，聚焦未滿足的臨床需求，攜手全球合作夥伴共同推動醫療健康事業發展。」 以創新，參與全球價值創造 作為最早「出海」的中國民營企業之一，復星在全球超過40個國家和地區持續深耕。汪群斌表示：「我們深刻體會到，全球化能力的核心是創新能力，是價值鏈整合的能力。」 在醫藥領域，復星始終瞄準全球化進行佈局。經過十多年積累，逐步構建起全球化的研發、註冊、BD（業務發展）和營銷能力。截至目前，復星旗下生物藥創新產品已觸達近60個國家和地區，惠及全球超85萬患者。其中，乳腺癌治療核心產品漢曲優，是中國、歐盟、美國獲批的「中國籍」單抗生物類似藥，累計在全球50多個國家和地區獲批上市。 在全球研發方面，復星打造了領先的小分子創新藥平臺，抗體、ADC等大分子技術平臺，細胞治療技術平臺，並前瞻佈局核藥技術平臺。專注於大分子的復宏漢霖已在全球範圍內完成800餘項藥政註冊申請，並獲得600餘項批准。…