第17個創新綠色通道!先健CS一體式弓部三分支重建系統進入創新醫療器械特別審查程式

深圳2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月9日,由國家心血管病中心中國醫學科學院阜外醫院舒暢教授與先健科技(股份代號:1302.HK)聯合研發的Concave Supra一體式弓部三分支重建系統(以下簡稱「CS支架系統」)透過國家藥品監督管理局(NMPA)批准,進入創新醫療器械特別審查程式,即國家創新 「綠色通道」。 該產品適用於複雜主動脈弓部動脈瘤及穿透性潰瘍的微創治療,為全球首創無腦缺血一體式弓部三分支重建解決方案。 創新醫療器械特別審查程式是NMPA鼓勵和推進中國醫療器械研究與創新發展的一項重要支援性舉措。自產品批准進入「綠色通道」之日起,NMPA將為其提供註冊評審相關問題的專項溝通及指導,並在滿足審評要求的情況下,對該創新產品予以優先辦理,有利於產品註冊路徑的最佳化,加快其在中國的上市程序。 CS支架系統是先健第17款獲批進入國家創新「綠色通道」的自主原研創新產品,其研發與臨床轉化將獲全面提速! 全球首創 顛覆性創新 「一體式」突破「無腦缺血」新境界 主動脈弓部病變區域解剖結構複雜、血流動力學特殊,被視為血管外科與腔內介入領域最具挑戰性的「技術高地」之一。在長期的臨床探索中,多種分支重建技術持續發展並不斷成熟,但在弓部三分支完全腔內一體化重建這一更高目標上,始終缺乏真正適配弓上複雜解剖、實現三分支同步重建的專用器械。 正是在這樣的背景下,舒暢教授團隊與先健聯合攻堅,CS支架系統應運而生,其專為主動脈弓三分支全腔內重建設計,採用獨特的主體中段下沉式開放結構+一體化設計,從根本上解決傳統腔內技術在全腔內弓部三分支重建中的多重技術難題,為複雜弓部病變提供了真正意義上的系統化、微創化、更安全有效的解決方案! 從容不迫 遊刃有餘 主體中段下沉式開放結構,術中全程保障腦血流灌注,避免腦缺血風險 最短29mins完成三分支重建 分支佈局清晰,適配不同弓上分支解剖跨度,簡化分支超選流程 毫米級精準對位 自定位輸送系統,順應弓部解剖,分支開口精準對位…

最具潛力全面替代永久支架:高潤霖院士團隊公佈先健科技IBS®冠脈支架II期及III期臨床研究兩年隨訪結果

深圳2025年10月29日 /美通社/ — IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(簡稱「IBS®冠脈支架」)由先健科技子公司元心科技(深圳)有限公司自主研發,為全球首創全降解鐵基可吸收冠脈支架。 於美國當地時間10月25-28日召開的經導管心血管治療年會(TCT 2025)上,IBS®冠脈支架的三項主題均獲大會採納,並由中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全體研究者面向全球重磅公佈。 IBS®冠脈支架以顛覆性創新和優異的臨床資料在全球心血管介入領域最具影響力的學術盛會上獲得了全球學界及行業的高度認可和廣泛關注。 主題一|IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架II期臨床研究(IRONMAN-II)兩年隨訪結果在本次TCT大會Late-Breaking Clinical Science專場面向全球行業首次公佈。 IBS®冠脈支架II期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機對照臨床研究,主要研究終點為冠脈支架植入術後兩年病變節段內晚期管腔丟失(In-Seg. LLL)。該項臨床研究於2022年3月正式啟動,僅用時9個月便順利於國內36家中心完成全部518名受試者入組,1:1隨機分配至試驗組(IBS®冠脈支架)和對照組(Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架)。 兩組在器械成功率和病變成功率上均達到100%。在臨床成功率上,試驗組達99.6%,略高於對照組 98.8%,顯示出IBS®冠脈支架具有良好的推送性、透過病變性、支撐力及回撤效能。 IBS®冠脈支架: 安全性和有效性與永久金屬支架相當 IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪顯示,病變節段內晚期管腔丟失(In-Seg. LLL): 試驗組0.28±0.52mm VS…