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H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS，支援提前申報上市 全球首個胃癌圍術期（術前/術後）以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案 該方案明顯改善無事件生存期（EFS），病理完全緩解（pCR）率是對照組的3倍多，復發風險顯著降低，提升治癒機會 上海2025年10月9日 /美通社/ — 2025年10月9日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自研創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）聯合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究（ASTRUM-006）期中分析達到了主要研究終點無事件生存期（EFS），成為全球首個胃癌圍術期（術前/術後）以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案，實現了該領域的重大突破。 ASTRUM-006是一項針對早期胃癌患者的隨機、雙盲、多中心的III期臨床研究，旨在評估漢斯狀®聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。根據獨立資料監察委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）的期中分析結果顯示：該研究達到預設的優效性標準。與安慰劑聯合化療相比，漢斯狀®聯合化療顯著改善EFS，病理完全緩解（pCR）率是對照組3倍多，患者復發風險明顯降低。同時，該治療方案安全性良好，未發現新的安全性訊號。基於這一積極結果，建議提前申報上市。 ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院季加孚教授表示：「手術是胃癌治療的核心環節，而圍術期治療直接影響患者的長期預後。本次研究首次證實了術後以免疫單藥替代輔助化療的可行性，不僅為鞏固手術療效、降低復發風險開闢了新路徑，也為臨床實踐帶來全新思路。」 ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示：「本次研究的積極結果，證實了斯魯利單抗在胃癌圍術期的卓越潛力。尤其在輔助治療階段創新探索了『單免疫去化療』方案，切實改善了患者生存質量，為最佳化臨床策略提供了新方向。」 復宏漢霖執行董事、執行長朱儁博士表示：「消化道腫瘤是復宏漢霖深耕的核心領域。此次H藥在胃癌圍術期III期研究中達到主要終點，標誌著公司在該領域取得關鍵突破。我們將積極推動成果轉化，早日惠及患者，並持續加快更多創新療法的深度探索與廣泛應用。」 引領革新，拓展胃癌圍術期新路徑 胃癌是全球重大公共衛生挑戰，根據GLOBOCAN最新統計，2022年全球胃癌新發病例約96.9萬例、死亡病例約66萬例，其發病率和死亡率在所有癌症中均高居第五位[1] 。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段，而圍手術期治療（新輔助/輔助）策略的最佳化則成為改善患者長期生存的關鍵[2]。 近年來，免疫治療正系統性重塑胃癌的治療格局。在晚期胃癌中，免疫聯合化療已成為一線標準方案。針對圍術期治療，全球範圍內也有多項III期臨床研究正在開展，旨在驗證免疫聯合化療在此階段的療效和安全性。然而，該領域面臨雙重挑戰：在研發方面，目前尚無免疫療法獲批該適應症，且僅少數免疫聯合III期研究明確達到主要終點；在臨床實踐中，患者常因術後恢復緩慢或對化療耐受性不佳而難以完成輔助化療，影響長期生存獲益。因此，臨床亟需兼具卓越療效與良好耐受性的新一代治療方案。 作為復宏漢霖的核心抗腫瘤藥物，漢斯狀®憑借其差異化的機制，在多種實體瘤的治療中展現出獨特優勢。該藥物不僅具備更強的PD-1內吞作用，可減少T細胞表面PD-1受體[3]，實現快速、強效的免疫啟用；還能減少PD-1對共刺激分子CD28的募集，從而更大程度保留CD28訊號傳導[4-6]，增強下游AKT蛋白活性[7]，促進T細胞持續活化。ASTRUM-006研究創新性地在輔助治療階段採用「去化療」的漢斯狀®單藥治療策略。該方案在確保療效的同時，有效規避了傳統化療相關毒性，極大提升了患者生活質量，為臨床實踐提供了全新選擇。ASTRUM-006研究的成功，標誌著胃癌圍術期治療實現了從「單純強化治療」到「高效低毒」精準模式的關鍵性跨越。…