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上海2026年1月6日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈總裁兼首席財務官何穎先生將參加第44屆摩根大通年度醫療健康大會並發表演講更新公司近況。作為全球醫療健康領域最具影響力的投資與合作盛會，本屆大會將於 2026 年 1 月 12 日-15 日在美國舊金山舉行。屆時公司核心管理層包括董事會主席吳以芳先生及執行長羅永慶先生也將出席投資人會議。 主題演講：時間: 美國西部時間2026年1月15日上午7:30（北京時間1月15日晚間11:30）直播連結：公司官網投資者關係板塊 （https://www.everestmedicines.com/zh-hans/investors/presentations） 投資人會議:時間: 2026年1月12-15日雲頂新耀管理層將在摩根大通醫療健康大會期間安排投資人會議。有興趣者可透過摩根大通系統或傳送郵件至 access@lifesciadvisors.com 進行預約。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款全球同類首創和同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、腎臟及代謝）等。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 …

維珍尼亞州雷斯頓2026年1月6日 /美通社/ — 全球顏色測量創新領導者 HunterLab® 今日宣佈推出 Agera® L2 分光光度計/色度計。這是一款參考級解決方案，專為在最嚴苛的應用中提供與視覺一致的顏色測量而設計。 利用 Agera L2 實現參考級顏色準確度。Agera L2 專為嚴格公差及長期可靠性而建構，結合了經認證的 A 級 CIE D65 光源照明、卓越的低反射率效能、業界最大的測量區域，以及內建電腦運算能力與儲存空間。Agera…

ITGB6 ADC藥物SKB105獲CED批准開展治療晚期實體瘤的臨床試驗 公司與Crescent合作開發的另一款產品—PD-1 x VEGF雙抗SKB118/CR-001獲FDA批准開展治療晚期實體瘤的全球臨床試驗 成都2026年1月5日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，其自主研發的靶向整合素β6 (ITGB6)抗體偶聯藥物(ADC) SKB105(亦稱CR-003)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。 2025年12月，科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. (「Crescent」)就SKB105/CR-003與SKB118 (PD-1 x VEGF雙抗，亦稱CR-001)達成戰略合作，其中科倫博泰授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外市場研究、開發、生產和商業化SKB105/CR-003的獨家權利，Crescent則授予科倫博泰在大中華地區研究、開發、生產和商業化SKB118/CR-001的獨家權利。SKB118/CR-001的IND申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准, 即將啟動治療晚期實體瘤的I/II期全球臨床試驗。科倫博泰計劃於近期向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交SKB118/CR-001的IND申請。 關於SKB105(亦稱CR-003)…

上市關鍵里程碑達成，高階醫美產品組合再升級 香港2026年1月5日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日宣佈旗下長效A型肉毒毒素產品達希斐®（英文商標DAXXIFY）已正式透過中國食品藥品檢定研究院（簡稱「中檢院」）的質量標準檢驗，標誌著達希斐®在質量、安全性與有效性方面均符合國家藥品監管體系的嚴格要求，順利完成上市前的最終關鍵環節。 達希斐®是全球首款且唯一一款長效肽製劑神經調節劑，其藥物活性成分為A型肉毒桿菌毒素（DaxibotulinumtoxinA）。該產品也是中國境內首個且目前唯一獲批的、採用專有肽交換技術（Peptide Exchange Technology，PXT）開發的含穩定肽製劑A型肉毒毒素產品，適用於暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋。達希斐®兼具持久療效與快速起效的雙重優勢。目前，復銳醫療科技已與多家核心醫美機構達成達希斐®的首批訂單合作，充分印證市場對這一長效創新產品的期待與認可，也標誌著該產品正式從籌備階段邁向銷售落地階段。 為全面推進達希斐®的商業化程序，公司已組建覆蓋前端市場拓展、中端臨床支援與後端供應鏈保障的全鏈路專業團隊。銷售與營銷團隊憑藉豐富的市場經驗，持續深耕核心醫療網路，深化與醫美機構的戰略協作。醫學團隊透過提供系統化的醫師培訓與臨床證據支援，助力醫生實現規範化、精準化的治療應用。在運營與供應鏈方面，公司與萬邦醫藥、上海醫藥等行業夥伴緊密合作，構建了高效、可靠、全程可追溯的供應鏈體系，確保產品從生產、物流到終端臨床交付的每一環節均符合高質量與合規標準，為市場拓展提供堅實支撐，進一步鞏固公司在醫美領域的領先地位。 引領高階求美新趨勢，注入業務增長新動力 作為復銳醫療科技在中國市場推出的首款注射填充類產品，達希斐®致力於為追求高品質醫美體驗的求美者提供更優選擇。此次透過中檢院檢驗，標誌著產品上市前的「最後一公里」已全面貫通。依託清晰的差異化市場策略、完整的價值體系與穩健的運營架構，公司相信達希斐®成為注射填充業務矩陣的核心支柱與業績增長的重要引擎，並有望助力公司戰略性拓展注射填充業務版圖，打造「第二增長曲線」。透過融合能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統，公司將持續提升整體市場競爭力。目前，該產品即將進入臨床應用階段，預計將很快抵達全國合作機構，讓廣大求美者親身體驗其卓越效果，從而為市場帶來更加多元、可信賴的美麗健康解決方案。 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊，請訪問：https://sisram-medical.com/。  

中國成都2026年1月5日 /美通社/ — 2026年1月5日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）宣佈，公司自主研發的靶向TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗PD-1單抗帕博利珠單抗(可瑞達®[1])一線治療PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥ 1%的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予突破性療法認定(BTD)。 突破性療法認定主要授予對於尚無有效治療手段的，該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的治療方案。對於納入突破性治療藥物程式的藥物，在符合相關條件的情況下，可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。 此前，公司公佈了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性NSCLC的III期OptiTROP-Lung05臨床試驗結果，其在主要終點無進展生存期(PFS)顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。OptiTROP-Lung05研究是首個免疫聯合ADC在一線治療NSCLC上達到主要終點的III期臨床研究。此次在一線治療PD-L1陽性NSCLC獲得突破性療法認定，將為加速蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在此適應症審評與上市程序提供助力。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)先後已獲得五項突破性療法認定，分別用於： 治療區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)(2022年7月)； 治療EGFR-TKI治療後疾病進展的區域性晚期或轉移性EGFR突變NSCLC (2023年1月)； 治療既往接受過至少二線系統化療的區域性晚期或轉移性激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌(BC) (2023年6月)； 一線治療不可手術切除的區域性晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC(2024年3月)； 聯合抗PD-L1單抗塔戈利單抗一線治療無驅動基因突變的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC(2025年6月)。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對NSCLC、BC、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連線子進行開發，其透過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞並於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月，公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市，分別用於：經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC；經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。其中前2項適應症已經被納入醫保範圍，將為更多腫瘤患者帶來臨床獲益。…

拉斯維加斯2026年1月5日 /美通社/ — 全球高效能記憶體與儲存解決方案領導品牌博帝科技 (Patriot Memory) 將於 2026 年 1 月 6 日至 9 日在內華達州拉斯維加斯舉行的 CES 2026 展會中，揭曉其最新的技術突破。 博帝科技 (Patriot…

首創香港口腔護理界限量「盲盒」小物 縮小城市地標 放大健康笑容巨型3D牙膏郵箱 +「香港情懷」街站  同步登陸港九新界 帶來更多健康笑容  香港2026年1月5日 /美通社/ — 地道的「香港情懷」往往藏於最貼身的日常細節之中。擁有超過 200 年歷史的口腔護理專家 高露潔，多年來與無數香港家庭並肩成長，見證時代變遷。為延續其專業守護承諾，高露潔 於 2026 年初破格呈獻全新「香港情懷」主題牙刷系列，以童趣與活力的筆觸重塑香港經典地標，將城市地標「縮小」至牙刷設計中，並首度引入潮玩盲盒概念，搭配限量收藏小物，將平凡而重要的洗漱時光，轉化為一場充滿情懷與驚喜的微型城市探索旅程。 高露潔延續200+年守護 新年獻禮全新「香港情懷」主題牙刷系列 同時，高露潔 將於港九新界設定巨型牙刷主題郵箱打卡點，並舉辦多場「香港情懷」街頭打卡活動，於鬧市中設定大型互動打卡裝置，即場派發精美明信片及產品優惠券，邀請市民一同收藏香港記憶，並以健康笑容迎接新一年。 「香港情懷」系列牙刷並非單純的「懷舊」，而是仍然存在於每一天的生活細節 真正的「香港情懷」不只存在於舊照片中，更藏在大家的感官記憶內。高露潔 深諳這份獨特的城市溫度，並於全新「香港情懷」主題牙刷系列的設計上刻意摒棄傳統懷舊的沉重感，轉而以童趣、活力的筆觸重新演繹這座城市。品牌巧妙捕捉天星小輪的悠閒步調、維港夜景的璀璨光影以及長洲包山的熱鬧氛圍，將這些標誌性的城市輪廓化繁為簡，濃縮於牙刷設計內。 高露潔…

臺南2026年1月5日 /美通社/ — 臺灣神隆宣佈成功取得多發性硬化症（ Multiple Sclerosis, MS ）治療藥物  Glatiramer Acetate Injection 美國製劑藥證，成為全臺灣首家達成此里程碑的企業。此成果展現臺灣神隆在複雜學名藥的領先地位，更代表臺灣製藥實力獲得國際高度肯定。全球約有 290 萬人患有多發性硬化症，根據美國國家多發性硬化症協會（ National MS Society ）最新研究估計，美國即有近 100 萬患者。依據市場報告指出，…

拉斯維加斯2026年1月5日 /美通社/ — Consumer Technology Association (CTA)® 今天公佈 U.S. Consumer Technology Industry Forecast，顯示因為關稅壓力與經濟不穩定影響營商環境，而該產業預計 2026 年收入達 5,650 億美元，較去年同期增長 3.7%。該預測將於 CTA 的…

全球最具影響力的科技盛事重返拉斯維加斯，創新者齊聚一堂 —— 1 月 6 日至 9 日 美國維珍尼亞州阿靈頓2026年1月4日 /美通社/ — 全球最具影響力的科技盛會——2026 年國際消費電子展 (CES®2026) ——將於 1 月 6 日至 9…