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新華絲路：中國樟樹中醫藥交易會深度融合創新與傳統

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北京2025年10月31日 /美通社/ — 被譽為「中國藥都」的樟樹市是中國歷史悠久的中藥產業中心，該市在其年度中醫藥交易會上，積極推動中國傳統醫藥與診療服務實現傳統與創新的融合。 第五十六屆全國藥材藥品交易會於10月16日至18日在中國東部江西省樟樹市舉行。本屆交易會為中醫藥專家提供了一個交流平臺，圍繞中醫藥資源保護、衛星遙感技術應用等前沿議題展開探討，旨在促進行業高質量發展。 交易會還特設了一站式對接平臺，助力中醫藥企業為其最新的創新藥物和技術尋找合作夥伴，實現規模化生產。會上簽署了十項中醫藥產業專案合作協議，涵蓋醫療裝置和新藥研發領域。 展會期間，眾多參觀者興致勃勃地體驗了由機器人或AI「醫生」提供的中醫診療服務。高科技在診斷過程中的應用，能夠在兩分鐘內採集患者的脈象資訊並識別其體質，為中醫師提供高效、精準的參考依據。這不僅保留了中醫辨證施治的個性化特色，也提高了初步篩查病人的效率。 與此同時，交易會上還展出了多款融入中醫藥元素的文創產品，例如中藥製成的冰棒、手鏈和口紅等，進一步拓展了中醫藥在人們日常生活中的應用場景。 原文連結：https://en.imsilkroad.com/p/348067.html ⚠️ 重要提醒： 需注意中藥材質量安全、交易會合規性、中醫藥宣傳規範等方面的風險。

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新橋生物子公司 Visara 將 VIS-101 在大中華區及部分亞洲國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀

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新橋生物子公司 Visara 將 VIS-101 在大中華區及部分亞洲國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀，藉助雲頂新耀強大的臨床與商業化專業能力，加速這一潛在同類最佳濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD) 、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）療法的開發。 新橋生物同時宣佈，任命雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎先生（Ian Woo）為公司董事會成員，他將為董事會帶來在國際生物製藥領域財務、運營及管理方面的豐富專業經驗。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物分子，相較現行標準療法，有望為wet AMD、DME及RVO患者提供更有效且持久的治療效果。目前該專案正在中國完成一項 II 期研究，預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。…

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聚焦產業化實踐、探索全球化路徑，第三屆香港具身智慧醫療科技論壇圓滿落幕

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香港2025年10月30日 /美通社/ — 人工智慧如何革新診斷體驗？機器人怎樣提升手術精準水準？醫療AI距離實現普惠化還有多遠？醫療技術發展的最新趨勢與未來路徑是什麼？這些備受社會關注的熱點話題，在由中國科學院香港創新研究院人工智慧與機器人創新中心（CAIR）主辦的第三屆香港具身智慧醫療科技論壇（The 3rd CREATE Symposium）上，由數十位行業頂尖專家進行了全面解析，並給出了權威解答。 10月27日，本屆論壇第二天的活動延續了首日的精彩，高水平學術交流與跨領域的思想碰撞，進一步激發了業界對醫療未來的深度思考。同時，論壇圍繞「醫工結合」和「企業出海」等主題，系統探討了醫療技術的產業化實踐方法，並積極謀劃了智慧醫療的全球化推廣路徑，精彩的觀點分享引發了參與者的熱烈反響與廣泛討論。 CAIR副主任孟高峰教授在歡迎致辭中表示，CREATE Symposium作為全球醫療科技領域的重要跨界交流平臺，依託香港特別行政區的獨特區位和創新優勢，有力推動了中國與國際之間的合作。他強調，”CREATE”不僅是大會的主題，更是我們共同的目標，希望透過多領域的創新合作，創造醫療科技的無限可能，助力全球醫療健康事業的發展。 山東大學齊魯醫院副院長韓輝在開場致辭中介紹了醫院在醫療數智化轉型中的創新實踐，包括與CAIR共同釋出的喉鏡診斷大模型，以及「聆音」超聲大模型在醫院婦產科開展的臨床回溯性驗證等。他認為人工智慧已成為引領未來醫療發展的重要驅動力，透過不斷深化其在臨床場景的應用，可以顯著提升醫療服務效率和患者就醫體驗。 香港中文大學外科學系名譽臨床副教授及外科學系神經外科組主任陳達明在《全球性臨床挑戰：輸養、出血和沖洗》的主旨演講中，以詳實的臨床例項和全球資料，深入剖析了當前醫療領域的三大全球性挑戰：「鼻胃管置入的精準定位」、「術中失血量的精確評估」以及「手術清潔流程的規範化」。他指出，人工智慧技術正是攻克這些臨床難題的核心關鍵，並呼籲AI技術團隊與醫療團隊緊密協作，透過醫療技術的全面創新，推動全球醫療安全水平的持續提升。 新加坡中央醫院耳鼻喉科-頭頸外科主任兼高階顧問、臨床轉化研究部主任、杜克-新加坡國立大學醫學院副教授林水明以《AI技術在頭頸部領域的應用》為題發表了精彩演講，重點介紹了其在癌症早期篩查、影像分析、手術輔助技術方面的最新研究突破，並提出了多項技術創新的臨床轉化建議。他強調，跨學科協作是技術從實驗室走向臨床的關鍵，特別是在醫學與工程、資訊科學的交叉領域，只有透過整合多學科資源和專業力量，才能加速新技術的臨床轉化和規模化應用。 香港理工大學生物醫學工程講座教授、梁顯利生物醫學工程教授鄭永平圍繞《人工智慧在增強神經肌肉超聲成像中的應用》分享了其團隊最新研究的「超聲肌電圖」（SMG）等多項技術成果，展現了人工智慧與超聲技術結合在神經肌肉成像、動態監測和個人化醫療中的巨大潛力。他認為，AI未來將像電力和網際網路一樣成為工具化的存在，而科研人員需要關注具體問題，利用AI創造真正能夠改變醫療實踐的創新解決方案。 隨後，新加坡國立大學機械工程系終身副教授朱志光，九龍中醫院聯網創新委員會及智慧醫院管理委員會主席、香港伊利沙伯醫院神經外科副部門主管及顧問醫生麥凱鈞，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院超聲影像科主任、主任醫師、教授崔新伍，中山大學附屬第一醫院神經科副主任、主任醫師、教授陳子怡，四川大學華西醫院麻醉手術中心主任醫師、教授杜磊，商湯醫療聯合創始人兼首席醫學官錢琨等嘉賓也分享了各自領域的最新研究成果和實踐經驗，為大會提供了多學科、多領域的創新思路與解決方案，也為跨學科協作與產業融合提供了更廣闊的視野和發展方向。 此外，本屆論壇還在香港科學園舉辦了CAIR展廳參觀、醫工結合、企業出海分論壇等特色活動。這些活動內容充實、形式多樣，不僅展示了前沿技術，還為出席者提供了探索產業化路徑與分享全球化經驗的寶貴平臺。 在CAIR展廳的參觀中，與會嘉賓深入瞭解了新一代醫療AI大模型CARES 3.0、中山一附院呼吸鏡診斷模型、「齊魯•鏡界」喉鏡診斷模型、EchoCare聆音超聲模型、AI增強現實數位人、具身智慧超聲機器人、術中低場MRI成像系統、實時醫學物理模擬平臺、手術室空間感知系統、微創腦手術柔性機器人等多項前沿技術成果，並就技術效能、臨床應用、市場前景等問題與研發人員進行了深入的溝通，為推動技術轉化和產業化提供了寶貴的思路與建議。 在醫工結合分享環節，CAIR創新與產業轉化總監劉加因重點介紹了中心的科研實力、技術成果、國際化資源以及靈活多樣的合作模式; CAIR副研究員易東詳細展示了醫療多模態大模型CARES…

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雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101

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雲頂新耀獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家開發、生產及商業化VIS-101。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 雙方將充分協同，依託雲頂新耀卓越的臨床開發與商業化平臺，高效推進VIS-101在中國及亞洲地區的臨床開發和商業化，加速為患者帶來這一潛在同類最佳的眼科創新療法。 目前，抗VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。 上海2025年10月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，宣佈已與Visara, Inc.（以下簡稱「Visara」）簽訂協議，獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。Visara為新橋生物（前稱為I-Mab，及為一家於納斯達克全球市場上市的公司，股票程式碼：NBP）的附屬公司。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗，預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 目前，抗 VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗…

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歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段

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–在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近不形成纖維化 （no fibrillation around neutral pH），可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。 –預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36新藥臨床試驗申請（IND）。 –本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期（以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）及更高的每毫克多肽生物利用度，從而支援每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability…

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最具潛力全面替代永久支架：高潤霖院士團隊公佈先健科技IBS®冠脈支架II期及III期臨床研究兩年隨訪結果

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深圳2025年10月29日 /美通社/ — IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（簡稱「IBS®冠脈支架」）由先健科技子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發，為全球首創全降解鐵基可吸收冠脈支架。 於美國當地時間10月25-28日召開的經導管心血管治療年會（TCT 2025）上，IBS®冠脈支架的三項主題均獲大會採納，並由中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全體研究者面向全球重磅公佈。 IBS®冠脈支架以顛覆性創新和優異的臨床資料在全球心血管介入領域最具影響力的學術盛會上獲得了全球學界及行業的高度認可和廣泛關注。 主題一｜IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪結果 IBS®冠脈支架II期臨床研究（IRONMAN-II）兩年隨訪結果在本次TCT大會Late-Breaking Clinical Science專場面向全球行業首次公佈。 IBS®冠脈支架II期臨床研究是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機對照臨床研究，主要研究終點為冠脈支架植入術後兩年病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）。該項臨床研究於2022年3月正式啟動，僅用時9個月便順利於國內36家中心完成全部518名受試者入組，1:1隨機分配至試驗組（IBS®冠脈支架）和對照組（Xience®依維莫司藥物洗脫冠脈支架）。 兩組在器械成功率和病變成功率上均達到100%。在臨床成功率上，試驗組達99.6%，略高於對照組 98.8%，顯示出IBS®冠脈支架具有良好的推送性、透過病變性、支撐力及回撤效能。 IBS®冠脈支架: 安全性和有效性與永久金屬支架相當 IBS®冠脈支架II期臨床研究兩年隨訪顯示，病變節段內晚期管腔丟失（In-Seg. LLL）: 試驗組0.28±0.52mm VS…

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正雅和士卓曼宣佈建立戰略合作夥伴關係，以加速口腔正畸領域的創新程序

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上海2025年10月29日 /美通社/ — 正雅齒科與士卓曼集團宣佈建立戰略合作夥伴關係。此次合作涵蓋下一代正畸平臺的聯合開發、隱形矯治技術的共同創新，以及士卓曼集團對正雅進行個位數百分比的股權投入。 正雅和士卓曼宣佈建立戰略合作夥伴關係 正雅創始人、董事長兼CEO姚峻峰表示：「正雅與士卓曼集團的戰略合作不僅是建立在優勢互補基礎上的強強聯合，更是對未來口腔行業生態的一次前瞻性佈局。」 士卓曼集團全球數字化口腔技術執行副總裁Florian Kirsch表示：「我們非常自豪能與像正雅這樣強大的全球夥伴攜手合作，我們將共同加速正畸技術創新，打造全球化平臺，讓全球醫生與患者都能更便捷地享有高品質、可預測的治療方案。」 正雅作為中國隱形正畸領域的創新引領者，經過20多年的發展，積澱了一系列自主研發的原創隱形矯治技術，並在智慧製造領域擁有成熟經驗。 而士卓曼集團作為全球口腔領域的領軍企業，其強大的國際品牌影響力與遍佈全球的營銷網路，將為正雅技術在國際市場的推廣提供強勁助力。 此次合作將整合兩家集團的核心優勢，以更高的效率和速度推動全球口腔健康市場的增長，滿足日益增長的對高品質正畸治療的需求。 ⚠️ 重要提醒： 注意： * 密切關注股權變動的相關法規，包括反壟斷審查和資訊披露義務。 * 確保隱形矯正器等醫療器械的研發、生產和銷售符合相關法規要求，特別是在中國市場。 * 注意未來新聞稿件和宣傳資料的準確性和客觀性。

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凝聚全球智慧，繪就臨床未來，CAIR第三屆香港具身智慧醫療科技論壇隆重開幕！

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香港2025年10月28日 /美通社/ — AI時代，日新月異的人工智慧與機器人技術正在醫療領域掀起一場從診斷、治療到健康管理的深刻變革。如何把這些前沿科技與臨床醫學實踐深度融合，將創新演算法轉化為守護生命的現實力量，已成為全球高度關注的核心話題。 10月26日，由中國科學院香港創新研究院人工智慧與機器人創新中心（CAIR）主辦的「第三屆香港具身智慧醫療科技論壇」（The 3rd CREATE Symposium）在香港會議展覽中心隆重開幕。本屆論壇匯聚了數十位來自全球的頂尖人工智慧學者、知名醫院臨床專家、領軍企業及投資機構代表等，從技術發展趨勢、臨床落地需求、整合應用案例等多維視角展開了深入的探討，成功搭建了跨界交流的高階對話平臺，為推動具身智慧技術與臨床醫學的創新應用注入了強勁動力。 開幕新聲：多方協同開啟智慧醫療新篇章 在歡迎致辭中，CAIR主任劉宏斌教授談到，隨著具身智慧技術在醫療領域的創新與實踐日益廣泛，越來越多的機構開始意識到其在提升診療效率、最佳化患者體驗方面的巨大潛力。本屆論壇正是在這一背景下召開，希望聯合各方力量，共同打造全生態的醫療智慧解決方案，推動行業的持續進步與合作，助力全球健康事業的進一步提升。 開幕式上，華潤健康董事長、執行董事、總裁於海，中國科學院香港創新研究院執行院長郝銀星，香港中文大學醫院行政總裁鍾健禮，中南大學湘雅醫學院黨委書記、主任醫師、教授朱利勇等多位嘉賓蒞臨並發表開場致辭，為大會帶來了醫療AI領域的權威視角與深刻洞見。 於海表示，近年來華潤健康圍繞大眾需求，持續深耕醫療健康領域，積極開展新興技術的探索與實踐。本屆論壇為醫療健康領域的跨界交流與協同創新提供了寶貴的契機，他希望各界攜手，發展醫療服務新技術，升級醫療健康新模式，為大眾提供更專業、更貼心的醫療服務。 郝銀星指出，香港特區政府高度重視人工智慧的發展，將其作為香港未來發展的核心產業，並圍繞算力、演算法、應用場景、資料和資金支援五大重點領域推進。中國科學院香港創新研究院依託自身科研優勢，積極謀劃、搶先佈局，已形成了一系列重要技術成果，未來會繼續推動人工智慧在醫療科技領域的落地應用，同時積極部署人工智慧和生命健康交叉領域的研究，推動人工智慧驅動的新科學研究正規化的形成。 鍾健禮強調，人工智慧不僅僅是資料分析的工具，而是能夠執行手術等複雜操作的創新實體。從智慧超聲篩查到複雜的手術程式，AI正在以空前的速度改變我們對醫療的理解和實踐。他堅信，隨著技術的不斷演進，具身人工智慧的持續發展將使醫療實踐更加個性化和智慧化，為未來的醫療開啟無限可能。 朱利勇認為，實施醫工交叉是醫療技術創新發展的必由之路，儘管一些醫院已部署了醫療大資料和手術機器人，但當前的實際應用仍顯不足。在臨床醫學中，人才培養在醫工交叉領域至關重要。他呼籲工科與臨床專家共同探討新的醫工交叉複合型人才培養新正規化，以推動學科體系、課程設定和實踐教學的創新。 科技驅動：CARES 3.0引領醫療AI新紀元 值得關注的是，CAIR與華為自2022年起就基於華為AI叢集展開了深度合作。三年來，雙方在醫療AI領域持續突破，從2022年單機單模態影像分析，到2025年多模態大規模訓練，技術能力實現跨越式提升。 26日，雙方簽署戰略合作協議，聯合推出新一代醫療AI大模型CARES 3.0。該模型在華為AI算力叢集平臺上訓練完成，覆蓋12+原生多模態醫學資料集，能夠理解CT、MRI、X光等影像，完成智慧診斷、報告生成等臨床任務。…

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復銳醫療科技2025年第三季度業績強勁

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核心產品線與全球佈局協同共進，增長動能持續增強 香港2025年10月28日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日公佈2025年第三季度業務概況，核心產品線與全球關鍵市場持續發力，推動公司實現穩健收益增長，並保持加速發展態勢。 2025年第三季度，公司收益實現同比雙位數增長，主要得益於中國、韓國、泰國等重點市場對新訂單的需求，帶動新訂單錄得同比雙位數強勁增幅。 能量源裝置業務方面，受Alma Harmony日益增長的市場需求拉動，該板塊持續保持強勁增長勢頭。作為公司旗下多功能抗衰老旗艦能量源裝置，Alma Harmony自2025年3月全球釋出以來，市場反應強烈，三季度訂單量進一步攀升。同時，Soprano系列鐳射裝置在亞太地區表現亮眼，特別是「鈦提升」在中國市場的成功釋出，為公司帶來了顯著的新訂單增長。 註射填充業務作為公司關鍵增長引擎，持續推進戰略佈局。值得一提的是，達希斐®（英文商標為DAXXIFY）已成功獲得國家藥品監督管理局批準，成為中國境內首個獲批的採用專有肽交換技術（Peptide Exchange Technology，PXT）開發、含有穩定肽製劑的A型肉毒毒素產品。隨著公司在商業化程序方面的持續投入，達希斐®在中國境內的上市計劃穩步推進，為註射填充業務及公司美麗健康生態系統註入全新增長動能。 在全球市場佈局方面，復銳醫療科技透過一系列重點舉措推動公司「全球本地化」戰略，持續推進重點市場深耕。新設立的泰國直銷辦公室在註射填充產品銷售方面表現強勁，進一步驗證了公司本土化運營策略的有效性。在美國市場，公司在成功完成試點專案後，於2025年7月正式推出全球首款AI賦能的個性化護膚品牌Universkin by Alma。此外，智慧面板分析平臺Alma IQ的全球拓展計劃有序推進，助力醫師及專業機構提供全面、智慧的美麗健康解決方案，以提升臨床效果，最佳化患者體驗。 復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示：「第三季度的強勁業務表現印證了我們增長戰略的高效執行。隨著能量源裝置業務的穩健發展與註射填充業務邁入新一輪拓展階段，我們正打造兼具規模效應與長期價值創造的平衡增長引擎。如今，我們自豪地引領新一代智慧美麗健康解決方案，持續為合作夥伴創造卓越價值，並最佳化患者體驗。依託多元化的產品組合與強勁的市場動能，復銳醫療科技已具備充分實力把握全球新興機遇，進一步夯實我們作為全球領先綜合性美麗健康解決方案提供者的領導地位。」 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。…