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北京2025年12月9日 /美通社/ — 晶泰科技（股票程式碼：2228.HK）今日宣佈與中國代謝疾病治療領域領軍企業甘李藥業達成人工智慧（AI）多肽創新藥研發全球戰略合作及平臺授權協議。根據合作條款，晶泰科技將依管線進度獲得平臺授權費用、首付款、臨床與商業化里程碑付款及管線再授權收益分成。 這一合作是晶泰科技在AI 多肽研發領域的又一商業化里程碑，標誌著晶泰科技在AI驅動多肽藥物研發平臺經過豐富的成功驗證後，其技術實力與商業價值獲得行業頂尖藥企的高度認可。兩家公司將在 AI 賦能多肽藥物創新與海外市場拓展中深度協同，在新靶點、新機制、新療法展開全面佈局，並驅動晶泰科技 AI 多肽研發平臺的持續技術升級與價值兌現，向著「定義下一代代謝疾病多肽療法、惠及全球患者」的戰略願景攜手邁進。 晶泰科技首席創新官賴力鵬（左）與甘李藥業董事長兼執行長陳偉（右）代表公司出席簽約儀式 根據合作協議，甘李藥業將依託晶泰科技自主研發的AI多肽研發專有平臺PepiX™，聚焦代謝疾病領域核心治療需求，加速新型多肽藥物的發現與開發程序。晶泰科技將運用AI生成式多肽設計、穩定性提升、修飾策略最佳化、成藥性預測等全鏈條「AI+濕實驗」技術能力，完成候選藥物的精準設計、高效篩選與效能最佳化，覆蓋從分子設計到臨床前候選化合物確定的關鍵環節，從而顯著縮短研發週期，提升候選藥物的開發效率與成功率。 雙方還將組建戰略協作團隊，透過「AI驅動研發-臨床轉化-商業化落地」的合作閉環生態，深度整合甘李藥業在代謝疾病研發領域的核心資源與晶泰科技的AI 多肽研發技術平臺，依託甘李藥業成熟的多肽生產銷售網路與晶泰科技橫跨中歐美的合作夥伴矩陣，加速新藥管線的商業轉化，並持續推動晶泰科技的平臺升級。 作為國內AI多肽製藥領域的先鋒企業，晶泰科技長期聚焦人工智慧、自動化技術與多肽藥物研發的深度融合，其構建的一體化多肽研發平臺PepiX™涵蓋了分子從頭設計、自動化合成以及高通量建庫篩選的序列最佳化等技術能力，可以短時間內大幅提升藥物分子的穩定性、半衰期及口服利用度等關鍵藥物屬性。這一AI多肽研發平臺已在多個內外部研發專案中獲得成功驗證，能有效設計出極具競爭優勢與可開發性的創新多肽分子，顯著縮短研發週期，提高創新回報率。 本次合作是雙方基於行業需求與技術優勢的精準契合——甘李藥業在內分泌代謝疾病領域擁有領先的成果和近30年深耕積澱，同時北京總部具備3.5噸級原料藥產能與覆蓋4.5萬家醫院的商業化網路。晶泰科技的AI多肽研發平臺在新靶點發現、化合物快速篩選方面具備獨到的優勢，可與甘李藥業形成高效協同，助力甘李藥業豐富差異化管線創新，並持續驅動晶泰科技AI 研發平臺的最佳化升級，為創新夥伴與投資人創造價值。 依託與甘李藥業等產業龍頭的前沿研發實踐，以及全球領先的 AI 製藥商務合作進展，晶泰科技正全力拓展其 AI…

香港2025年12月9日 /美通社/ — 香港理工大學（理大）持續推動交叉學科學習，由理大高等研究院推出的「高階進修課程」將新增第二個課程。 全新課程 《可持續城市》 將於 2026年春季開課，為期十三週，涵蓋五大應用科學領域，包括城市資訊學、可持續城市系統與技術、智慧能源系統、土地與環境管理，以及實現碳中和的資源工程。課程由理大相關學科專家設計，旨在協助學員掌握全球面臨的重大挑戰、理大主導的創新解決方案，以及相關領域的技術難題。 課程免費開放予合資格的公眾人士報讀，無須具備相關背景知識，以面授及網上課程雙軌進行，為來自香港及海外的學員提供靈活選擇。符合課堂出席率的學員可申請修讀證明書。 報名截止日期為 2025年12月31日。面授名額有限，線上名額則按先到先得方式分配。 詳情及報名，請瀏覽課程網站：https://www.polyu.edu.hk/pair/education/。

簡化流程助企業拓展國際業務 香港2025年12月9日 /美通社/ — Ascentium宣佈與渣打銀行建立策略合作，攜手簡化並加速亞太區企業的跨境業務拓展流程。雙方已簽署合作備忘錄，正式開展合作，為企業客戶提供清晰、實用的解決方案，協助他們掌握區內商機。 此項合作已在香港率先啟動，為 Ascentium 的企業客戶提供銀行快速通道服務，加快開戶流程，讓企業能盡早投入營運，減少不必要的延誤。雙方亦計劃以香港為起點，逐步將此服務模式拓展至亞太區其他市場。 這合作將進一步建立覆蓋亞太地區的網際網路絡，讓客戶與渣打銀行於新加坡、中國內地、香港、馬來西亞、越南及印度的轉介網路接軌。透過結合渣打銀行的運作效率與 Ascentium 在企業服務領域的專業知識，雙方將共同打造出一個一站式平臺，協助企業拓展跨境業務。 除了更便捷的銀行服務外，Ascentium 與渣打銀行將舉辦聯合推廣活動，為企業創造更多連繫與發展機遇。目前，雙方已在越南及中國內地等市場展開聯合推廣活動。Ascentium 亦將加入渣打銀行的全球華人服務網路，建立與中國企業的直接網路，進一步體現雙方支援企業拓展國際業務的堅定承諾。 Ascentium 創始管理層成員與集團總裁Wendy Wang表示：「今次合作展現Ascentium與渣打銀行協力讓企業拓展過程更簡單、更快速、更有溫度的願景。結合銀行系統的高效率運作與我們在企業服務上的專業知識，我們建構一個強大平臺，讓企業由營運首天開始就能擁有清晰的策略方向與信心。我們期待與渣打銀行攜手，將此模式拓展至更多亞洲市場。」 渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯表示：「作為領先的國際財富管理機構，我們致力為有志拓展全球市場的企業提供更簡單便捷的銀行服務。透過與 Ascentium 的合作，我們能夠為客戶提供更順暢的一站式體驗，從開戶到跨境業務拓展，全方位協助企業自信地擴充套件業務版圖。」 由左至右：渣打銀行香港及大灣區中小企業銀行主管蘇偉棠、渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯；Ascentium…

在誘導治療3個週期內，患者的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% 該聯合低強度化療方案為患者帶來了深度緩解並顯示了良好的安全性 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式首次公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合低強度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-1研究）積極資料。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次展示的POLARIS-1研究資料體現了耐立克®在Ph+ ALL治療領域的巨大潛力。資料顯示，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%；同時顯示出良好的安全性。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前，亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。特別值得一提的是，POLARIS-1研究日前獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展，又創國際化重大里程碑。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、蘇州大學附屬第一醫院陳蘇寧教授表示：「耐立克®在Ph+ ALL的聯合化療方案中具有核心的治療地位，它實現了’深度緩解’與’低毒性’的結合，有望為初治Ph+ ALL患者提供至關重要的新選擇。更為關鍵的是，此次展示的POLARIS-1研究第一階段資料顯示，該藥物聯合低強度化療方案能夠在誘導治療3週期內為超六成的初治Ph+ ALL患者帶來深度的MRD陰性緩解，這一結果令人振奮，充分顯示了耐立克®的全球Best-in-class潛力和有望重塑Ph+…

既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% 分子學反應隨著治療時間的延長持續加深，第21週期評估的主要分子學反應率達60% 優異的療效資料支援向針對更廣泛患者的前線治療的適應症擴充套件 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®） 二線治療慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）患者的最新資料。此次公佈是對該研究在2024 ASH年會口頭報告結果的持續更新，展現了更長時間的隨訪療效與安全性特徵。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次更新的研究結果進一步提示耐立克®有望為二線CML-CP患者帶來一種安全有效的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的患者。至資料截止時，耐立克®在既往使用過一種TKI治療後耐藥/不耐受非T315I突變CML-CP患者中的完全細胞遺傳學反應（CCyR）率和主要分子學反應（MMR）率分別達到71.8%和43.6%；在既往使用二代TKI一線治療失敗的患者中，CCyR率和MMR率分別達到76.7%和43.3%，且療效隨著治療時間的延長持續加深。安全性特徵與既往報告一致，未觀察到新的風險訊號。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML -CP和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、武漢協和醫院黎緯明教授表示： 「自去年該項研究結果在ASH年會首次以口頭報告形式公佈以來，其因在CML-CP二線患者中展現的高緩解率與良好安全性獲得了國際血液學領域的廣泛關注。此次更新的資料再次證實了此前的積極結果，隨著治療時間延長，患者取得更深程度的療效，這為耐立克®作為CML-CP患者二線治療的重要選擇提供了更強有力的證據，也為其未來更為廣泛的臨床應用奠定了更堅實的基礎。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：…

慕尼黑2025年12月8日 /美通社/ — 致力重塑康健基建未來的領先發展商、擁有人及營運商 Therme Group 今日宣佈，已從 Josef Wund 基金會收購位於 Euskirchen、Sinsheim 及 Titisee-Neustadt 的三大溫泉康健目的地。有關交易尚待德國聯邦卡特爾局批准。 此次收購透過 Therme Group 與 CVC Capital…

韓國首爾2025年12月9日 /美通社/ — 韓國農業公司Geumsan Insamju（錦山人參酒）宣佈，該公司正在加強在香港的文化和體驗式營銷策略，旨在讓其旗艦產品Geumseol不僅定位為一種酒精飲品，更昇華為一種「文化體驗」。隨著香港特別行政區對K-Pop、韓劇和韓國料理的興趣日益濃厚，其對韓國傳統酒類的關注度也在不斷提升，這使得Geumseol恰逢其時地契合不斷擴大的韓國文化浪潮。 香港免稅店和零售商店對可作為禮品的酒類需求持續穩定，遊客購買酒類的熱情依然高漲。這為Geumseol提供了一個契機，使其既能作為高階利口酒出售，又能成為令人難忘的紀念品。錦山人參酒的一位發言人表示：「香港消費者已經對韓國飲食文化有所瞭解，傳統酒類作為文化產品具有巨大潛力。」 為吸引本地消費者，錦山人參酒計劃在香港熱門韓流文化店舖、精選生活方式商店及時尚酒吧，舉辦快閃活動和品鑒會。該公司將透過視覺效果出眾的照片和影片，突出Geumseol酒瓶底部的獨特LED燈光設計，同時，藉助社交媒體平臺和直播帶貨頻道進行傳播，將其品牌故事直接傳遞給香港受眾。 錦山人參酒還在考慮拓展產品陣容。除Geumseol之外，該公司還在探索開發以人參為原料的新型低度酒飲品、粉狀蒸餾酒，以及果味或草本浸漬利口酒，從而滿足更廣泛的消費者口味需求。 韓國農業公司錦山人參酒的一位代表表示：「我們並非單純售賣酒類，而是在輸出韓國的傳統與情懷。我們希望Geumseol能夠在香港特別行政區，作為韓國文化精神的代表獲得認可。」

Lior Dayan接任董事長，Eyal Ben David接任執行長，開啟全球化發展新篇章 香港2025年12月9日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，宣佈重要董事會及領導層任命。經董事會決議透過，現任執行董事兼董事會主席劉毅先生由於集團工作調動，將辭去董事會主席職務，繼續擔任非執行董事以支援公司的持續發展，原執行長Lior Dayan先生將接任公司董事長，並任命原國際市場總裁Eyal Ben David先生為執行長，任命首席財務官李家宏先生為聯席執行長及首席財務官。此係列任命自2026年1月1日起生效，標誌著公司在成功達成上一階段戰略目標後，正式邁入新的發展週期。 在擔任執行長的八年間，Lior Dayan先生憑藉卓越的戰略視野，引領復銳醫療科技從一家專註於能量源裝置的公司，成功轉型為業務遍及全球110餘個國家及地區、服務超過46,000家醫療機構的行業領先品牌，並將公司年收入規模提升至數億美元級別。在其領導下，公司穩步推進向融合診斷、註射、護膚及個性化治療系統的全球化美麗健康集團戰略升級。出任董事長後，Dayan先生將更專註於把握公司長期發展方向，持續貫徹創新驅動戰略，深化全球業務佈局。 復銳醫療科技董事長兼執行董事劉毅先生表示：「Lior Dayan先生是一位卓越的領導者，他開創了公司的直銷商業模式，持續完善創新產品管線，成功推動復銳醫療科技實現戰略升級與全球化佈局，為公司下一階段發展確立了清晰路徑。我們衷心感謝他在執行長任內的重大貢獻，並堅信作為董事長，他將繼續憑藉深厚的行業洞察，為復銳醫療科技全球戰略的執行提供重要指引。」劉毅先生進一步指出：「董事會決定同步任命執行長與聯席執行長，旨在融合全球化視野、運營專長及財務實力，助力公司加速產品和技術創新、提升全球執行力、實現高質量可持續成長。此次領導層的平穩交接，彰顯了公司對戰略延續性、治理體系成熟度及長期價值創造的堅定承諾。」 新任執行長Eyal Ben David先生已在公司服務十六年。在擔任國際市場總裁期間，他深度參與公司核心戰略的製定，並成功推動直銷模式在多個關鍵海外市場的拓展與落地，業績卓著。他就任執行長，將有力保障公司戰略的連貫執行與下一階段業務的持續拓展。 公司同時宣佈，現任首席財務官李家宏先生晉升為聯席執行長，並將繼續擔任公司首席財務官。李家宏先生在多家財富500強企業擁有逾二十年高階管理經驗，在財務戰略、運營最佳化與企業轉型方面積澱深厚。履新後，他將協同加強公司全球組織能力與運營效能建設，推動各業務板塊協同發展與全面精進。 復銳醫療科技執行長Lior…

香港2025年12月9日 /美通社/ — 11月23日至25日，第七屆世界客商大會在廣東梅州舉行。大會以「聚全球客商 助高質量發展」為主題，秉持「開放、創新、合作、共贏」的理念，共同探討客家文化和產業發展新機遇。在這場全球客商矚目的盛會上，廣東嘉應製藥股份有限公司攜「雙料喉風散」、「固精參茸丸」、「龍腦膏」等明星產品精彩亮相，向世界展示了客家醫藥的獨特魅力。 談到客家人的客藥，那就不得不提中藥。一直以來，全球健康需求在持續增長，中國的中藥憑借其獨特的理論體系與臨床療效，正日益贏得全球的廣泛認可。作為中藥寶庫中的獨特瑰寶之一——客藥(Hakka Medicine)，依託其南北融合的特性，深厚歷史底蘊，獨特的治療效果，正與中藥共同邁向國際舞臺。客藥，正從客家人南遷所帶來的醫學智慧，融入中藥「出海」的浪潮中。 守正：客家醫藥與中藥的內涵及關系 客藥與中藥同為中華醫藥體系的重要組成部分，既一脈相承又各具特色。中藥作為中華民族傳統醫藥的重要且優秀的代表，堅持以陰陽五行、天人合一等哲學思想為指導，構建起了獨特且系統完備的辨證論治理論體系。 客藥是客家民系在長期歷史遷徙與發展過程中逐步形成的具有鮮明地域特色的醫藥文化，不僅傳承了中國中原地區早期的古典醫學的核心理論與精髓，還將傳統中醫理論與南方自然環境和氣候條件相結合，更積極融合南方地區草藥應用實踐經驗和部分少數民族用藥理念，形成了理論多元、方法獨特、實用高效的中藥體系，其核心理念強調「急則治標、緩則固本」，展現出較強的適應性與創新性。 總的來說，客藥與中藥的關系可概括為「傳承與創新相結合、融合與互補並重」。客藥是中醫藥在特定地域和實踐基礎上的深化與發展，其理論體系和臨床實踐進一步豐富了中國中藥的內涵；中藥則為客藥提供了堅實的理論基礎與方法指導，奠定了其發展的基本框架。二者共同豐富了我國醫藥寶庫。 創新：客藥與中藥的異同 客藥與中藥在理論基礎上既有共性又有差異。二者的共性在於都強調陰陽五行、天人合一、辨證論治、整體觀念等思想和理論，二者的差異則體現在客藥更加註重與當地環境的適應性，實現了中藥的地域化並在某些理論應用進行了創新。 在理論基礎上，客藥具有三大特點：一是南北融合，既保留中原醫學的精髓，又融入南方少數民族的醫藥智慧；二是易經理論與醫學實踐的結合，如倡導「以易為醫源」；三是注重「治未病」，強調預防為主。 在治療方法上，客藥呈現出獨特之處。其不僅繼承了中醫藥的針灸、推拿等外治法，還發展出了具有客家特色的治療方法。 在用藥特色上，客藥更注重清熱解毒除濕類藥材的應用。這些藥材多用於應對南方濕熱環境導致的疾病，如土茯苓、金盞盤緩解濕熱之氣導致的身體燥熱，金銀花、肉桂等治療濕熱之邪導致的胃腸氣機阻滯。 發展：從傳統到現代的蝶變之路 客藥與中藥的發展歷程，歷經了從傳統至現代的轉變過程。傳統時期，客藥主要依靠家族傳承與師徒授受的方式傳承，形成了較為完整的可流傳中藥體系。例如，雙料喉風散由清代鄭蘭浦研製，後經其第五代孫鄭士隆發揚與傳承，自清朝中期至民國時期，歷時近200餘年，該方劑得以儲存至今。 近年來，隨著中國對中醫藥的重視，客藥也得到了新的保護與傳承。2025年4月，廣東省非物質文化遺產保護工作培訓班在梅州舉辦，為客藥文化傳承提供了專業支援。2025年9月，中國中山大學藥學院教授藍文健在嘉應製藥調研後提出，透過共建學生實踐基地、申報企業博士後工作站、聯合建設省級重點實驗室等形式，為客藥企業注入科研與人才動能。 近年來，中國文化不斷在世界範圍內彰顯價值，文化自信愈加增發。中醫文化出海不僅是將中國中醫藥的優勢推向世界、為世界服務，也是向世界學習的過程。中醫藥走向世界，透過文化嫁接和標準化建設，才可以真正融入國際醫療體系。…

阿曼馬斯喀特2025年12月9日 /美通社/ — 倫敦上市豪華房地產發展商 Dar Global（倫敦證交所代號：DAR）與 Art District Real Estate Development 宣佈展開合作，共同推出及發展馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」（Muscat Marine, Art & Digital District）。這是一個具變革性的全新沿海目的地，集海濱生活、奢華酒店、文化主導企業以及面向未來的金融和數碼產業於一身。 DAR GLOBAL 夥拍…